El doctor Mike Cusnir, oncólogo del Mount Sinai Medical Center, compartió su experiencia personal al probar por primera vez la denominada «fruta milagro», la cual se utiliza para brindar apoyo a los pacientes que se someten a quimioterapia.
En el sector de la medicina estética y la cirugía en Corea, destacan instituciones como la Beautybar Plastic and Skin Surgery Clinic, ubicada en la torre SYH, piso 19, en Dosan-daero 107, distrito de Gangnam, Seúl. Asimismo, se identifica la presencia de la SayYes Clinic.
Relación entre la osteoartritis de las articulaciones facetarias y la infiltración grasa del músculo multifidus en pacientes con espondilolistesis lumbar
De acuerdo con una publicación de Nature, se ha analizado la relación existente entre la osteoartritis de las articulaciones facetarias y la infiltración grasa del músculo multifidus en personas que padecen espondilolistesis lumbar.
Estudian parámetros de compresión neumática intermitente para optimizar la velocidad y el flujo venoso
La trombosis venosa profunda (TVP) representa un riesgo significativo para aquellos pacientes que enfrentan periodos de inmovilidad prolongada. Para prevenir esta condición, se recomienda el uso de dispositivos de compresión neumática intermitente (IPCD, por sus siglas en inglés), aunque los parámetros de compresión óptimos para su funcionamiento aún no han sido definidos con precisión.
En un estudio piloto de prueba de concepto, se evaluó el impacto hemodinámico de diversas presiones y secuencias de compresión en 12 voluntarios sanos que simulaban la inmovilización de las extremidades inferiores. La investigación utilizó un prototipo programable con ajustes variables y mediciones continuas de la velocidad sistólica máxima (PSV) en la vena femoral común mediante ecografía Doppler.
El análisis comparó tres modos de compresión específicos: simultánea de 30 mmHg, simultánea de 50 mmHg y secuencial de 30 mmHg. Los resultados demostraron que los tres modos incrementaron significativamente la PSV en comparación con el estado de reposo basal.
De acuerdo con los hallazgos, la compresión simultánea de 30 mmHg fue la que produjo el aumento más alto y consistente, con una PSV media de 40.06 ± 1.53 cm/s, lo que supone un incremento del 90% respecto al valor basal.
Por su parte, la compresión simultánea de 50 mmHg mostró un aumento significativo, pero más variable (30.45 ± 6.33 cm/s). En cinco de los participantes se registró un «fenómeno de caída», lo cual es consistente con una posible oclusión venosa provocada por presiones más elevadas.
Finalmente, el modo de compresión secuencial de 30 mmHg registró la duración de flujo aumentado más prolongada, con una media de 4.49 segundos, frente a los 1.85 segundos obtenidos con la compresión simultánea de 30 mmHg. Esto sugiere que el modo secuencial podría lograr un mayor desplazamiento del volumen venoso total, a pesar de presentar una velocidad máxima menor.
Estos resultados proporcionan una base hemodinámica para optimizar los parámetros de los dispositivos IPCD, aunque los autores subrayan que es necesaria una validación clínica en poblaciones de pacientes antes de proceder a su implementación.
La primera cátedra en cirugía ginecológica avanzada de una importante institución académica de los Estados Unidos se estableció el año pasado en la John A. Burns School of Medicine (JABSOM) de la Universidad de Hawaiʻi en Mānoa, ampliando el acceso a atención especializada en Hawaiʻi.
A pocos meses de su llegada, Kimberly Kho ya está impulsando este esfuerzo. Kho se unió a JABSOM después de construir uno de los programas líderes en la nación en cirugía ginecológica mínimamente invasiva en la Universidad de Texas Southwestern Medical Center. Su trabajo se centra en el tratamiento de enfermedades ginecológicas benignas, afecciones no cancerosas que afectan a millones de mujeres, pero que aún pueden alterarles la vida.
También está ayudando a capacitar a residentes de OBGYN en el diagnóstico y tratamiento de afecciones como el dolor pélvico crónico, los fibromas y la endometriosis.
“Estas son enfermedades benignas, lo que significa que no son cáncer”, dijo Kho. “Pero pueden ser completamente debilitantes”.
Abordando una brecha crítica en la atención
Las afecciones como los fibromas uterinos y la endometriosis son comunes y, a menudo, graves. Se estima que los fibromas afectan al 70-80% de las mujeres con útero, mientras que la endometriosis afecta a aproximadamente una de cada nueve mujeres.
Para muchos pacientes en Hawaiʻi, el acceso a un tratamiento especializado ha sido históricamente limitado, y algunos han tenido que viajar al continente para recibir atención avanzada.
“Las personas estaban dejando el estado para buscar este tipo de atención o se les presentaban opciones de tratamiento que no respetaban sus valores, incluidas cirugías más radicales que conducirían a la pérdida de fertilidad”, dijo Kho. “Ahora estamos construyendo la capacidad de proporcionar esos servicios avanzados y complejos aquí”.
Kho, que cuenta con casi dos décadas de experiencia, está trabajando para construir un programa multidisciplinario que mejore la colaboración y amplíe la conciencia sobre estas afecciones a menudo incomprendidas.
“Tenemos que educar a nuestra comunidad, a nuestros pacientes y a otros proveedores de atención médica”, dijo.
Kho dijo que Hawaiʻi ya cuenta con el talento y la experiencia necesarios para apoyar este trabajo.
“Lo sorprendente es que las habilidades ya están aquí”, dijo. “Los radiólogos, los especialistas en el dolor, los fisioterapeutas, todos están aquí. Solo necesitaban a alguien que ayudara a organizar y a reunir a esos equipos bajo el paraguas de la atención multidisciplinaria”.
Infecciones graves por COVID-19 y gripe pueden predisponer a los pulmones al cáncer y acelerar su desarrollo, pero la vacunación contrarresta estos efectos perjudiciales, según una nueva investigación del Beirne B. Carter centre for Immunology Research y el UVA Comprehensive Cancer centre de UVA Health.
El investigador de la Facultad de Medicina de la UVA, Jie Sun, PhD, y sus colegas descubrieron que las infecciones virales graves «reprograman» las células inmunitarias en los pulmones para facilitar el crecimiento de tumores cancerosos meses o incluso años después. Basándose en sus hallazgos, los científicos instan a los médicos a monitorear de cerca a los pacientes que se han recuperado de COVID-19, gripe o neumonía graves, con la esperanza de detectar el cáncer de pulmón en una etapa temprana, cuando es más tratable.
Un caso grave de COVID o gripe puede dejar los pulmones en un estado ‘inflamado’ duradero que facilita que el cáncer se establezca más adelante. La buena noticia es que la vacunación previene en gran medida esos cambios perjudiciales para el crecimiento del cáncer de pulmón.
Jie Sun, PhD, codirector del Carter centre de la UVA y miembro de la División de Enfermedades Infecciosas y Salud Internacional de la UVA
Preparando el terreno para el cáncer de pulmón
Las infecciones respiratorias, como la gripe y el COVID, son algunas de las causas más comunes de lesiones y traumas en los pulmones, pero los científicos han tenido poca comprensión de los efectos que estas lesiones pueden tener en el riesgo de cáncer a largo plazo. Esto llevó a Sun y a su equipo a investigar, examinando los efectos tanto en ratones de laboratorio como en pacientes humanos.
Los resultados fueron reveladores: los ratones que sufrieron infecciones pulmonares graves tuvieron más probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón y significativamente más probabilidades de morir a causa de la enfermedad. Cuando los investigadores examinaron datos de pacientes, los hallazgos se confirmaron: encontraron una asociación significativa entre la hospitalización previa por COVID-19 y el aumento de la incidencia de cáncer de pulmón. Este aumento de 1,24 veces se mantuvo independientemente de si los pacientes eran fumadores o tenían otras afecciones médicas, conocidas como «comorbilidades».
«Estos hallazgos tienen implicaciones inmediatas importantes para la forma en que monitoreamos a los pacientes después de una infección viral respiratoria grave», dijo Jeffrey Sturek, MD, PhD, un científico médico de la UVA y colaborador del proyecto. «Sabemos desde hace mucho tiempo que cosas como fumar aumentan el riesgo de cáncer de pulmón. Los resultados de este estudio sugieren que debemos considerar las infecciones virales respiratorias graves de manera similar. Por ejemplo, en algunos pacientes con alto riesgo de cáncer de pulmón debido a antecedentes de tabaquismo, recomendamos un monitoreo cercano con tomografías computarizadas de rutina de los pulmones para detectar el cáncer en una etapa temprana. En estudios futuros, es posible que debamos considerar un enfoque similar después de una infección viral respiratoria grave».
Basándose en su trabajo con ratones, los investigadores creen haber determinado qué causa este mayor riesgo. Las infecciones pulmonares virales graves tuvieron efectos dramáticos en las células inmunitarias llamadas neutrófilos y macrófagos que se supone que protegen los pulmones. Estos cambios provocaron que los neutrófilos errantes comenzaran a crear un ambiente inflamado y «pro-tumoral» donde el cáncer puede prosperar. Además, los científicos identificaron cambios significativos en las células epiteliales que recubren los pulmones y los sacos de aire que nos permiten respirar.
Afortunadamente, la vacunación previa pareció prevenir los cambios pulmonares que promueven el cáncer. Estas vacunas entrenan al sistema inmunológico para combatir las infecciones, reduciendo la gravedad de la enfermedad. Los científicos señalan que el aumento del riesgo de cáncer se observó en pacientes con COVID-19 grave, pero no en aquellos que habían sufrido casos leves. De hecho, estos pacientes experimentaron una ligera disminución del riesgo.
Sin embargo, advierten que innumerables sobrevivientes de COVID-19 grave y otras enfermedades respiratorias graves pueden enfrentar mayores posibilidades de desarrollar cáncer de pulmón en los años venideros.
«Con decenas de millones de personas en todo el mundo que experimentan secuelas pulmonares a largo plazo [COVID-19], estos hallazgos tienen implicaciones significativas para la atención clínica», escriben en un nuevo artículo científico que describe sus hallazgos. «Las personas que se recuperan de neumonía viral grave, especialmente aquellas con antecedentes de tabaquismo, pueden beneficiarse de una mayor vigilancia del cáncer de pulmón, y prevenir la infección grave mediante la vacunación puede conferir beneficios indirectos de protección contra el cáncer».
Sun y sus colegas esperan que sus hallazgos ayuden en última instancia a los médicos a identificar a los pacientes en riesgo de cáncer de pulmón viral para que puedan recibir tratamiento antes. Además, las nuevas ideas de los científicos sobre los cambios biológicos provocados por las infecciones pulmonares graves podrían conducir a mejores tratamientos para mejorar los resultados de los pacientes y salvar vidas.
«Nuestro objetivo es ayudar a los médicos a identificar quién puede tener un mayor riesgo de cáncer de pulmón después de una infección grave y desarrollar formas específicas de prevenir y tratar el cáncer de pulmón después de una neumonía previa», dijo Sun. «También creemos que las vacunas no solo previenen la hospitalización aguda después de contraer el virus. También pueden reducir las consecuencias a largo plazo de una infección grave, incluido el tipo de cicatrización inmunitaria que puede aumentar el riesgo de cáncer».
Encontrar nuevas y mejores formas de comprender y tratar las enfermedades más complejas y desafiantes es una misión principal para el nuevo Instituto de Biotecnología Paul y Diane Manning de la UVA. El instituto tiene como objetivo avanzar en la investigación médica de vanguardia, como la de Sun, y acelerar la rapidez con la que los descubrimientos de laboratorio se pueden traducir en nuevos tratamientos que salven vidas.
El Beirne B. Carter centre for Immunology Research (CIC) de la UVA se fundó gracias a la generosidad de Beirne B. Carter, y la Beirne Carter Foundation continúa apoyando sus esfuerzos. Los investigadores del CIC trabajan para proporcionar una mejor comprensión de la infección, el cáncer, las afecciones cardiovasculares, las enfermedades pulmonares crónicas, el microbioma y los trastornos autoinmunes, ayudando a encontrar nuevos tratamientos y curas.
El UVA Comprehensive Cancer centre, mientras tanto, es uno de los 57 centros de cáncer en la nación que ha obtenido la designación «completa» del National Cancer centre en reconocimiento a su excelente atención al paciente y sus programas de investigación de vanguardia sobre el cáncer.
Hallazgos publicados
Sun y sus colaboradores han publicado sus hallazgos en la revista científica Cell. El equipo de investigación estuvo compuesto por Wei Qian, Xiaoqin Wei, Andrew J. Barros, Xiangyu Ye, Haibo Zhang, Qing Yu, Samuel P. Young, Eric V Yeatts, Yury Park, Chaofan Li, Sijie Hao, Gislane Almeida-Santos, Jinyi Tang, Harish Narasimhan, Nicole A Kirk, Valeria Molinary, Ying Li, Li Li, Bimal N. Desai, Peter Chen, Kwon-Sik Park, Anny Xiaobo, Jeffrey M. Sturek, Wei Chen, In Su Cheon y Sun.
La investigación fue apoyada por los National Institutes of Health, las becas AI147394, AG069264, AI112844, HL170961, AI176171, AG090337, R01HL179312, F31HL170746, T32AI007496, T32CA009109, R01AI155808 y R01HL162783; una beca colaborativa del UVA Comprehensive Cancer centre, U01CA224293; un premio UVA Pinn Scholar; una beca UVA Shannon; una beca piloto UVA Comprehensive Cancer centre Lung TRT; una beca American Lung Association Catalyst Grant, T32GM139787-01; y una beca UVA Parsons-Weber-Parsons.
Investigadores del Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center han descubierto que reducir una proteína de coagulación producida por el hígado podría ralentizar el cáncer de páncreas.
La investigación, publicada recientemente en Gastroenterology y liderada por Melissa L. Fishel, PhD, demuestra que la reducción de fibrinógeno en modelos de ratón disminuye los tumores primarios de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) y reduce su capacidad para metastatizar en el hígado. El fibrinógeno se convierte en fibrina tras una lesión y es un componente estructural primario de los coágulos sanguíneos. El fibrinógeno se deposita en los tumores pancreáticos y contribuye a su crecimiento y al entorno en el que se desarrollan.
Es bien sabido que los pacientes con cáncer de páncreas tienen algunas de las tasas más altas de coágulos sanguíneos o trombosis venosa profunda (TVP). Queríamos comprender si las proteínas involucradas en la coagulación y la formación de coágulos están impulsando la enfermedad o son un subproducto de la misma.
Melissa L. Fishel, PhD, profesora asociada de pediatría y titular de la Cátedra Myles Brand en Investigación del Cáncer, IU School of Medicine
La Dra. Fishel también es investigadora en el Herman B Wells Center for Pediatric Research y codirectora del programa de investigación sobre Biología del Cáncer y el Microambiente en el centro oncológico.
Se sabe que el cáncer de páncreas tiene un microambiente denso y fibrótico rico en fibroblastos asociados al cáncer y una matriz de proteínas que incluye fibrina. Estos fibroblastos son reclutados y construyen una matriz que soporta a las células tumorales. En tejido pancreático sano, los investigadores encontraron muy poca evidencia de deposición de fibrina, pero en muestras de tumores pancreáticos, la fibrina se depositó abundantemente.
Utilizando dos métodos diferentes para agotar el fibrinógeno en modelos de ratón, los investigadores demostraron que los tumores crecieron más pequeños y produjeron significativamente menos metástasis hepáticas.
«Cuando no había fibrina, observamos una reducción drástica en el tamaño del tumor primario, así como en las lesiones hepáticas», dijo Fishel. «Cuando el cáncer de páncreas se extiende al hígado, el pronóstico del paciente es sombrío, por lo que nos entusiasmó la posibilidad de reducir esa carga tumoral y la metástasis.»
El estudio utilizó múltiples modelos de células tumorales, incluidos dos derivados de muestras de pacientes de IU y desarrollados por el Grupo de Trabajo sobre Cáncer de Páncreas del centro oncológico.
Para determinar si la fibrina en el torrente sanguíneo contribuía a la propagación del cáncer, los investigadores también utilizaron modelos tumorales que resultaron en sitios de metástasis en el hígado o los pulmones, similar a lo que se observa en los pacientes humanos. No encontraron diferencias en el crecimiento metastásico con o sin fibrinógeno, lo que sugiere que la proteína impacta a las células tumorales en el páncreas para alterar su comportamiento y agresividad.
«Algo sobre la ausencia de fibrina en el sitio del tumor pancreático primario realmente cambia esas células tumorales, por lo que es menos probable que abandonen el páncreas o son de alguna manera incapaces de formar una lesión hepática», explicó Fishel.
Dado que el cuerpo necesita fibrinógeno para prevenir el sangrado excesivo, Fishel dijo que el objetivo no es eliminar la proteína por completo en los pacientes.
«Dado que los niveles de fibrinógeno están elevados en el cáncer de páncreas, la idea sería devolverlo a la línea de base, no a cero», dijo Fishel. «Creemos que eso podría ser clínicamente manejable.»
Los próximos pasos para esta investigación incluyen combinar enfoques dirigidos al fibrinógeno con quimioterapia o terapias emergentes para el cáncer de páncreas, ya que la reducción del fibrinógeno condujo a una progresión retrasada de la enfermedad, no a una cura, en los modelos de ratón.
«Ahora queremos comprender qué está activando o desactivando la fibrina en el tumor para poder combinar tratamientos y hacerlos más efectivos», dijo Fishel.
La investigación se llevó a cabo como parte del Consorcio de Reprogramación del Estroma del Cáncer de Páncreas, una colaboración nacional multidisciplinaria destinada a acelerar los descubrimientos en el cáncer de páncreas.
La Dra. Nayela N. Chowdhury, investigadora postdoctoral de la IU School of Medicine, es la primera autora del estudio. Otros autores de la IU incluyen a Dana K. Mitchell, Silpa Gampala, Kylee Brewster, Wade Clapp y Jia Wang.
Fuente:
Referencia del diario:
Chowdhury, N. N., et al. (2025). Depletion of Fibrinogen Suppresses Growth of Primary Tumors and Metastasis of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Gastroenterology. DOI: 10.1053/j.gastro.2025.09.024. https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(25)06025-1/fulltext
Un nuevo estudio sugiere que los medicamentos para la pérdida de peso, conocidos como fármacos GLP-1, podrían ayudar a prevenir complicaciones cardíacas graves después de un ataque al corazón. La investigación, publicada en la revista Nature Communications, indica que estos medicamentos podrían abrir vasos sanguíneos bloqueados y reducir el riesgo de daño tisular.
El estudio, liderado por investigadores de la Universidad de Bristol y University College London, identificó una vía de señalización cerebro-intestino-corazón que explicaría cómo estos fármacos protegen el tejido cardíaco de una complicación conocida como “no-reflow”, donde la sangre no puede llegar a ciertas partes del músculo cardíaco.
Según la Dra. Svetlana Mastitskaya, autora principal del estudio y profesora de la Bristol Medical School, casi la mitad de los pacientes que sufren un ataque al corazón experimentan un estrechamiento de los pequeños vasos sanguíneos del corazón, incluso después de que la arteria principal se haya despejado. Esta condición, conocida como “no-reflow”, aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca y muerte en el año siguiente.
Los investigadores descubrieron que cuando la hormona GLP-1 se libera en el intestino o se administra como medicamento, envía una señal al cerebro, que a su vez envía una señal al corazón. Esta señal activa canales de potasio especiales en células diminutas llamadas pericitos, lo que permite que los vasos sanguíneos se relajen y mejore el flujo sanguíneo al músculo cardíaco.
El estudio se realizó en modelos animales y utilizó imágenes celulares para rastrear cómo interactúa el GLP-1 con el tejido cardíaco. Los resultados mostraron que cuando se eliminaron los canales de potasio, los medicamentos ya no protegieron el corazón, lo que confirma su papel clave en este proceso.
Los hallazgos sugieren que los medicamentos GLP-1, que ya se utilizan para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, podrían reutilizarse como tratamientos de emergencia durante o inmediatamente después de un ataque al corazón para reducir el daño tisular. Sin embargo, los investigadores señalan que el estudio se realizó en animales y que se necesitan ensayos clínicos para determinar si estos resultados se aplican también a los humanos.
Además, el estudio no establece si el uso a largo plazo de estos medicamentos proporciona una protección preexistente contra futuros ataques cardíacos.
La investigación fue financiada principalmente por la British Heart Foundation.
Estados Unidos – Agencia de Noticias Ekhbary
Evidencia Emergente: Ozempic y los Fármacos GLP-1 como Posibles Tratamientos para la Adicción
Ozempic y los agonistas del receptor GLP-1 (péptido similar al glucagón-1) relacionados se han convertido rápidamente en nombres familiares, principalmente debido a su notable eficacia en la pérdida de peso y el manejo de la diabetes. Actualmente, se estima que uno de cada ocho estadounidenses ha utilizado estos medicamentos, lo que destaca su amplia adopción. Más allá de sus aplicaciones terapéuticas previstas, un cuerpo convincente de evidencia anecdótica y una incipiente investigación científica sugieren que estos fármacos pueden poseer un beneficio secundario sorprendente: el potencial para tratar la adicción.
A medida que decenas de millones de personas en todo el mundo toman ahora fármacos GLP-1 como semaglutida (Ozempic, Wegovy) y liraglutida (Victoza, Saxenda), los pacientes y los clínicos han observado una notable reducción de los antojos de alcohol y sustancias ilícitas. Este fenómeno se ha extendido más allá de los trastornos por uso de sustancias tradicionales, con informes que indican un efecto atenuante en comportamientos adictivos como el juego compulsivo y las compras excesivas en línea. Estas observaciones, inicialmente descartadas como meras coincidencias, han despertado el interés científico y han llevado al inicio de ensayos clínicos formales para evaluar rigurosamente la eficacia y la seguridad de los fármacos GLP-1 en el tratamiento de la adicción.
El Dr. Dhruv Khullar, médico y corresponsal médico de The Recent Yorker, profundizó en este campo emergente, entrevistando a científicos e individuos que han experimentado estos efectos de primera mano. Su reportaje, presentado en su artículo «Can Ozempic Cure Addiction?» publicado el 9 de febrero, subraya un creciente optimismo dentro de la comunidad médica. El propio Khullar expresó una creencia reforzada en el potencial de estas moléculas, afirmando a David Remnick: «A medida que avanzaba en mi reportaje, me convencía cada vez más de que estas moléculas realmente van a ser importantes para el tratamiento de la adicción».
Los mecanismos propuestos detrás de este efecto terapéutico son multifacéticos. El GLP-1 es una hormona producida naturalmente en el intestino que desempeña un papel en la regulación del apetito y el azúcar en la sangre. En el cerebro, los receptores GLP-1 se encuentran en áreas asociadas con la recompensa, la motivación y el control de los impulsos, incluido el hipotálamo y el área tegmental ventral. Al activar estos receptores, los fármacos GLP-1 pueden modular las vías de recompensa del cerebro, reduciendo potencialmente los intensos antojos y los comportamientos compulsivos característicos de la adicción. Algunos investigadores plantean la hipótesis de que al promover la saciedad y potencialmente alterar la señalización de la dopamina, estos fármacos podrían disminuir los efectos reforzadores de las sustancias y los comportamientos adictivos.
Si bien la evidencia anecdótica es sólida y la justificación científica preliminar es convincente, los expertos advierten que se necesita más investigación. Los ensayos clínicos son cruciales para establecer una eficacia definitiva, determinar estrategias de dosificación óptimas, comprender los efectos a largo plazo e identificar posibles contraindicaciones o efectos secundarios específicos del tratamiento de la adicción. La industria farmacéutica y las instituciones de investigación están investigando activamente estas investigaciones, buscando comprender si los agonistas del GLP-1 pueden convertirse en una herramienta legítima en el manejo integral de la adicción, una condición compleja y a menudo recurrente que afecta a millones de personas en todo el mundo.
Las implicaciones de estos hallazgos, si se validan, podrían ser profundas, ofreciendo un nuevo enfoque farmacológico para la adicción. Este desarrollo está siendo seguido de cerca, con nuevos episodios de The New Yorker Radio Hour, una coproducción de WNYC Studios y The New Yorker, explorando regularmente temas de vanguardia como este. El camino desde la observación de un efecto secundario inesperado hasta el desarrollo de una nueva clase de tratamientos para la adicción es complejo, pero la evidencia temprana sugiere que fármacos como Ozempic podrían ser la clave para desbloquear nuevas vías de recuperación para muchos.
Medir el movimiento humano con dispositivos de seguimiento colocados sobre ropa holgada resulta más preciso que hacerlo con trajes ajustados o correas.
Este descubrimiento, realizado por científicos del King’s College London, podría suponer un avance significativo para diversas tecnologías, desde la mejora de la precisión de dispositivos de salud personal como Fitbits y relojes inteligentes, hasta el perfeccionamiento de la captura de movimiento para personajes de películas generadas por ordenador (CGI).
También podría facilitar la investigación médica y sanitaria al simplificar la recopilación de datos sobre afecciones que afectan a la movilidad, como la enfermedad de Parkinson.
La investigación, publicada en Nature Communications, reveló que los tejidos sueltos pueden predecir y capturar los movimientos corporales con un 40% más de precisión y requieren un 80% menos de datos que un sensor adherido directamente a la piel.
El Dr. Matthew Howard, coautor del estudio e investigador en ingeniería en el King’s College London, explicó: «Cuando pensamos en tecnologías que rastrean el movimiento, como un Fitbit en la muñeca o los trajes que usan los actores para interpretar personajes CGI, solíamos creer que los sensores debían estar firmemente adheridos al cuerpo para obtener los resultados más precisos. La creencia común es que si un sensor está suelto, los datos serán ‘ruidosos’ o confusos.
«Sin embargo, nuestra investigación, demostrada a través de múltiples experimentos, ha probado que la ropa suelta y fluida en realidad hace que el seguimiento del movimiento sea significativamente más preciso. Esto significa que podríamos alejarnos de la ‘tecnología vestible’ que se siente como equipo médico y avanzar hacia la ‘ropa inteligente’, como un simple botón o broche en un vestido, que rastrea tu salud mientras te sientes completamente natural en tu día a día.»
La investigación determinó que el tejido suelto actúa como un «amplificador mecánico», lo que facilita la detección del movimiento.
El Dr. Howard explica que «cuando empiezas a mover el brazo, una manga suelta no se queda quieta; se pliega, se hincha y se desplaza de formas complejas, reaccionando de manera más sensible a los movimientos que un sensor ajustado».
Esto podría acercar la ropa inteligente un paso más, con el potencial de añadir sensores a los botones de las camisas como una alternativa discreta a los dispositivos voluminosos e incómodos.
Los investigadores también creen que estos hallazgos podrían transformar el campo de la investigación en robótica, así como las tecnologías automatizadas que utilizan el control por gestos para encender luces o grifos.
Los científicos probaron sensores en una amplia gama de tejidos diferentes, con sujetos humanos y robots realizando diversos movimientos.
Compararon los resultados obtenidos con tejidos sueltos con los de sensores de movimiento estándar adheridos a correas y ropa ajustada, y descubrieron que, en cada caso, el enfoque basado en tejidos era capaz de detectar los movimientos más rápidamente, con mayor precisión y requería menos datos de movimiento para realizar predicciones.
El tejido más suelto también fue capaz de distinguir entre movimientos muy similares o sutiles, apenas detectables.
La Dra. Irene Di Giulio, coautora del estudio y profesora titular de Anatomía y Biomecánica en el King’s College London, señaló: «A veces, los movimientos de un paciente son demasiado pequeños para que una pulsera ajustada los capte, por lo que no siempre podemos obtener los datos más precisos sobre cómo afecciones como el Parkinson están afectando a la vida diaria de las personas.
«Con este enfoque, podríamos ‘amplificar’ los movimientos de las personas, lo que ayudaría a captarlos incluso cuando son más pequeños que los movimientos típicos de personas sin discapacidades. Esto podría permitirnos rastrear a las personas en la comodidad de sus hogares o en residencias de ancianos, con su ropa habitual. Podría ser más fácil para los médicos controlar a sus pacientes, así como para los investigadores médicos recopilar datos vitales necesarios para comprender mejor estas afecciones y desarrollar nuevas terapias, incluidas tecnologías vestibles que se adapten a este tipo de discapacidades».
Para el Dr. Howard, experto en investigación en robótica, este trabajo abre la emocionante posibilidad de revolucionar la recopilación de datos sobre la movilidad humana para desarrollar robots mejores e inteligentes.
«Gran parte de la investigación en robótica consiste en aprender del comportamiento humano para que los robots lo imiten, pero para ello se necesita una gran cantidad de datos recopilados a partir de movimientos humanos cotidianos, y no muchas personas están dispuestas a ponerse un traje de lycra y seguir con sus actividades diarias», explicó.
«Esta investigación ofrece la posibilidad de adherir sensores discretos a la ropa de uso diario, para que podamos empezar a recopilar datos sobre el comportamiento humano a escala de internet, necesarios para revolucionar el campo de la robótica».