Investigadores han emitido una advertencia señalando que el consumo de marihuana podría incrementar el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón, de acuerdo con información publicada por SciTechDaily.
Un síntoma común en la edad adulta podría ser, en realidad, una señal temprana de alerta sobre la presencia de cáncer cerebral, según reportes recientes difundidos por AOL.com.
Un estudio reciente del Fred Hutch Cancer centre ha ampliado dramáticamente el rango terapéutico de los fármacos aprobados que actúan sobre quinasas, pasando de 89 a 235 inhibidores de quinasas aprobados por la FDA. Este hallazgo, publicado recientemente, tiene relevancia para múltiples tipos de cáncer.
La investigación, realizada mediante un perfilado bioquímico de 86 inhibidores de quinasas aprobados contra 758 quinasas (incluyendo 409 variantes salvajes y 349 oncológicas), reveló que el 94% de las mutaciones y el 97% de las fusiones identificadas en las muestras estudiadas pueden ser inhibidas por al menos un fármaco existente.
Entre los hallazgos validados experimentalmente se encuentran el uso de tepotinib para dirigirse a la vía IRAK1/4-colesterol en glioblastoma, brigatinib para atacar la vía MARK2/3-Hippo en cáncer pancreático y gilteritinib para superar la resistencia a fármacos y la metástasis impulsada por mutaciones en MET.
Para facilitar la exploración de estos datos, los investigadores han desarrollado KIRHub, una herramienta web que permite identificar inhibidores existentes de quinasas salvajes y mutadas con el objetivo de guiar la oncología de precisión.
El estudio subraya oportunidades significativas para el repositionamiento de inhibidores de quinasas ya aprobados, destacando especialmente la selectividad mutación-específica en quinasas tirosínicas como FGFR y MET, y señalando brechas actuales en el enfoque terapéutico.
Un estudio reciente revela que las vacunas de ARN mensajero (mRNA) contra el cáncer pueden activar una vía inmunológica inesperada para destruir tumores. Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis descubrieron que, incluso sin un subtipo específico de célula inmune previamente considerado esencial, la vacuna sigue generando una fuerte respuesta antitumoral.
Según los hallazgos publicados en Nature, un tipo relacionado de célula inmune, que no participa en las respuestas a otras vacunas, puede estimular la actividad inmunitaria contra el cáncer. Este descubrimiento desafía las suposiciones previas sobre cómo funcionan las vacunas de mRNA y ofrece nuevas pistas para optimizar su diseño en el tratamiento de enfermedades como el melanoma, el cáncer de pulmón de células pequeñas y el cáncer de vejiga.
Kenneth M. Murphy, autor principal del estudio y profesor de Patología e Inmunología en la Universidad de Washington, explicó que comprender qué células inmunes están involucradas y cómo coordinan la respuesta ayuda a los desarrolladores de vacunas a mejorar su eficacia contra proteínas tumorales. Las vacunas de mRNA funcionan al entregar instrucciones, en forma de biomoléculas de ARN mensajero, para que las células inmunes produzcan fragmentos de proteína que activen al sistema inmunitario para destruir las células que las portan.
Aunque la tecnología de mRNA ganó notoriedad por su uso en las vacunas contra el SARS-CoV-2, actualmente se está adaptando para luchar contra el cáncer, con varios ensayos clínicos en curso. Este avance podría abrir nuevas vías para prevenir y tratar la enfermedad mediante un enfoque más preciso del sistema inmunitario.
Damon Runyon se encuentra brindando apoyo a jóvenes científicos que impulsan la innovación en la investigación contra el cáncer, según reporta News-Medical.
El mundo del entretenimiento lamenta la pérdida de Dee Freeman, reconocida actriz que destacó por sus papeles en The Young and the Restless y en la serie de Tyler Perry, Sistas.
Freeman falleció a los 66 años de edad, tras haber enfrentado un diagnóstico de cáncer de pulmón.
Las personas con un timo sano viven más tiempo y tienen menos probabilidades de enfermar. Además, las inmunoterapias suelen tener más éxito en pacientes con un timo saludable. Esto lo demuestran dos estudios internacionales en los que participó Universitätsmedizin Frankfurt. Los resultados, publicados ahora en la revista Nature, abren nuevas vías para mantener la salud durante el proceso de envejecimiento.
El timo es un pequeño órgano ubicado en la parte superior del pecho que desempeña un papel central en el sistema inmunitario: produce células T, células inmunitarias especializadas que reconocen y combaten los patógenos. Durante mucho tiempo, se consideró al timo un órgano «infantil» con poca relevancia en la edad adulta, ya que se reduce y se vuelve graso a lo largo de la vida. Los nuevos estudios desafían fundamentalmente esta suposición.
Las publicaciones en Nature subrayan la extraordinaria relevancia científica y clínica de este trabajo. Demuestran de manera impresionante la contribución que la imagenología moderna puede hacer para revelar conexiones biológicas previamente subestimadas. Si es posible analizar la salud del timo de forma temprana y fiable, los riesgos individuales de enfermedad pueden identificarse mucho antes y contrarrestarse de forma específica, mucho antes de que aparezcan los síntomas clínicos.
Profesor Thomas Vogl, Director de la Clínica de Radiología y Medicina Nuclear de Universitätsmedizin Frankfurt
Por lo tanto, la salud del timo, determinada mediante datos de tomografía computarizada (TC) recopilados de forma rutinaria, podría ofrecer un nuevo enfoque para identificar los riesgos de enfermedad en una etapa temprana e iniciar medidas preventivas específicas. En la imagenología, la salud del timo se puede evaluar en función del grado de degeneración grasa. Niveles más bajos de infiltración de grasa generalmente indican una mejor función inmunitaria.
Dos estudios internacionales dirigidos por la Universidad de Harvard (Boston) y socios de investigación en Maastricht, Aarhus, Londres y Frankfurt respaldan esta hipótesis. El Dr. Simon Bernatz, primer autor de la publicación, médico e investigador asociado de la Clínica de Radiología y Medicina Nuclear de Universitätsmedizin Frankfurt, explica: «Nuestros análisis muestran por primera vez que la salud del timo parece ser un predictor independiente de la supervivencia y los riesgos de enfermedad. Es importante destacar que pudimos obtener esta información de tomografías computarizadas (TC) de rutina».
Los investigadores desarrollaron un marco de aprendizaje profundo, un sistema de inteligencia artificial, para cuantificar las imágenes de TC. Analizaron más de 27.000 tomografías computarizadas recopiladas como parte de dos grandes estudios a largo plazo en EE. UU.: el National Lung Screening Trial (NLST), que examinó la salud pulmonar de fumadores actuales y exfumadores durante doce años, y el Framingham Heart Study (FHS), uno de los estudios más conocidos y duraderos sobre la salud cardiovascular.
En ambas cohortes independientes, una buena salud del timo estaba estrechamente relacionada con mejores resultados de salud. En el estudio NLST, se asoció con una menor mortalidad general (50 por ciento), una reducción de la incidencia de cáncer de pulmón (36 por ciento) y una disminución de la mortalidad cardiovascular (63 a 92 por ciento). La cohorte FHS confirmó la asociación con una menor mortalidad por enfermedad cardiovascular, independientemente de la edad, el sexo y el estado de fumador.
Un segundo estudio reciente de los mismos autores amplía significativamente estos hallazgos y sugiere que la salud del timo también puede predecir el éxito de las inmunoterapias modernas contra el cáncer. El estudio analizó a más de 3.400 pacientes con cáncer tratados con inhibidores de puntos de control inmunitario. Descubrió que los pacientes con una buena salud del timo tenían resultados de tratamiento significativamente mejores. Esto fue particularmente cierto para el cáncer de pulmón y el melanoma, pero también para el cáncer de mama y el cáncer de riñón.
Curiosamente, esta asociación fue independiente de los biomarcadores tumorales establecidos, como PD-L1 o la carga mutacional tumoral (TMB). La salud del timo, por lo tanto, proporciona información adicional, ya que refleja no el tumor en sí, sino el rendimiento del sistema inmunitario. Al mismo tiempo, se demostró que una buena función del timo se asocia con una mayor diversidad de receptores de células T y una respuesta inmunitaria general más fuerte.
«Nuestros resultados sugieren que la salud del timo también es un factor decisivo y previamente subestimado en el éxito de las inmunoterapias. En el futuro, podría ayudar a seleccionar las terapias con mayor precisión y adaptarlas más individualmente a los pacientes», afirma el Dr. Simon Bernatz.
Los hallazgos proporcionan evidencia integral por primera vez de que el timo permanece activo y desempeña un papel crucial incluso en la edad adulta. Un timo sano parece ayudar a mantener la estabilidad inmunitaria a largo plazo, controlar mejor los procesos inflamatorios y proteger el cuerpo de manera más eficaz contra las enfermedades relacionadas con la edad. Esto sitúa al timo en el centro como un regulador clave del envejecimiento mediado por el sistema inmunitario y la susceptibilidad general a las enfermedades en la edad adulta.
Otro aspecto clave: la salud del timo está estrechamente relacionada con factores de estilo de vida modificables. Las influencias negativas pueden surgir particularmente del tabaquismo, la obesidad y la falta de actividad física, así como de los procesos inflamatorios crónicos promovidos por dietas poco saludables o estrés prolongado. Por el contrario, los hallazgos sugieren que un estilo de vida saludable puede influir positivamente en la función del timo y, por lo tanto, mejorar la salud general y, potencialmente, el éxito de los tratamientos médicos.
Estos resultados cambian fundamentalmente la percepción del timo, de un órgano descuidado de la infancia a un regulador central del envejecimiento inmunitario y la susceptibilidad a las enfermedades en la edad adulta. Como biomarcador, podría mejorar en el futuro la detección temprana de pacientes en riesgo, guiar la selección de inmunoterapias apropiadas y optimizar el momento del tratamiento. Además, las estrategias dirigidas a fortalecer o regenerar el timo se están convirtiendo en un foco de investigación. La salud de este pequeño órgano puede tener un impacto decisivo en la calidad de vida, la esperanza de vida y el éxito del tratamiento.
Los inhibidores de puntos de control inmunitario han transformado el tratamiento del cáncer, aunque solo una minoría de pacientes responde a la monoterapia y los eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario siguen siendo una preocupación importante. Esto ha intensificado la búsqueda de biomarcadores que puedan predecir mejor el beneficio antes de que comience el tratamiento. La carga mutacional tumoral (TMB) surgió como uno de los principales candidatos, ya que refleja el número de mutaciones tumorales que pueden generar neoantígenos capaces de desencadenar respuestas inmunitarias antitumorales. Sin embargo, el entusiasmo se ha visto atenuado por un problema práctico: diferentes tipos de muestras, paneles de secuenciación, umbrales, flujos de trabajo bioinformáticos y estilos de informes pueden producir diferentes resultados. Debido a estos desafíos, y dado que los valores de TMB varían considerablemente entre los diferentes tipos de cáncer, existe una necesidad urgente de investigación más profunda y una guía clínica más estandarizada.
Desarrollado por el Grupo de Cooperación para el Cáncer de Pulmón del Delta del Río Yangtze (Grupo de China Oriental para el Cáncer de Pulmón), Comité de Jóvenes, publicado (DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2025.0351) en Cancer Biology & Medicine, este consenso de expertos describe cómo se debe definir, probar, estandarizar e interpretar clínicamente la TMB para mejorar su uso en la práctica de inmunoterapia contra el cáncer en China.
El mensaje central del documento es que la TMB no debe tratarse como un biomarcador laxo, sino como una medición clínica cuidadosamente controlada. Los expertos recomiendan priorizar el tejido tumoral en parafina preparado recientemente, asegurando un contenido adecuado de células tumorales y utilizando procedimientos validados de extracción de ADN y control de calidad antes de comenzar la secuenciación. Para la detección, el consenso identifica la secuenciación del exoma completo como el estándar de oro, al tiempo que reconoce la secuenciación de paneles dirigidos como la opción clínica más práctica cuando se valida adecuadamente con respecto a los resultados de la secuenciación del exoma completo. Para mejorar la fiabilidad, el grupo recomienda una cobertura de panel de al menos 1,0 Mb, una profundidad de secuenciación de al menos 200× y flujos de trabajo bioinformáticos estandarizados que puedan eliminar con precisión las variantes de la línea germinal y reducir el sesgo relacionado con la plataforma. El documento también enfatiza que el diseño del panel es importante: los paneles demasiado pequeños pueden distorsionar las estimaciones de la TMB, mientras que los paneles más amplios pueden recapitular mejor los resultados del exoma completo. Igualmente importante, los autores argumentan que los umbrales no deben ser universales. Los valores de TMB difieren drásticamente entre los tipos de tumor, y los puntos de corte clínicamente útiles deben estar vinculados a los resultados reales de la inmunoterapia en lugar de divisiones estadísticas arbitrarias. Por lo tanto, el consenso aleja al campo de un modelo simplista de «alto versus bajo» hacia un marco más matizado en el que el diseño del ensayo, el tipo de cáncer y el contexto del tratamiento dan forma al significado.
«La TMB ya no es solo un concepto de investigación», sugiere el consenso de expertos. «Su valor ahora depende de si los clínicos y los laboratorios pueden medirla de manera consistente, interpretarla correctamente y colocarla en el contexto de tratamiento adecuado». Al enfatizar la calidad de la muestra, la armonización de los ensayos, los umbrales específicos del cáncer y la interpretación multidisciplinaria, el documento presenta la TMB no como una respuesta independiente, sino como una herramienta de apoyo a la decisión que se vuelve más poderosa cuando se utiliza con cuidado y en combinación con evidencia molecular y clínica más amplia.
Las implicaciones son prácticas e inmediatas. Para los oncólogos, el consenso ofrece un camino más claro para decidir cuándo las pruebas de TMB pueden ayudar a ampliar el acceso a la inmunoterapia, especialmente en pacientes con tumores sólidos avanzados que tienen opciones de tratamiento limitadas. Para los laboratorios, proporciona un marco para estandarizar los flujos de trabajo desde el manejo de las muestras hasta el lenguaje de los informes. Para el campo en general, destaca una fase de maduración en la oncología de precisión: el éxito ahora depende no solo de descubrir biomarcadores, sino de hacerlos reproducibles, comparables e interpretables clínicamente. Si se adopta ampliamente, esta hoja de ruta podría ayudar a que la TMB pase de ser un biomarcador prometedor pero desigual a una parte más confiable de la atención personalizada del cáncer.
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Investigadores de UCLA han identificado una vulnerabilidad genética en los cánceres neuroendocrinos de células pequeñas, ofreciendo una nueva estrategia potencial para atacar tumores agresivos que se originan en el pulmón, la próstata y el ovario, según un estudio publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences.
Estos cánceres son conocidos por su rápido crecimiento, metástasis temprana y resistencia a muchas terapias estándar. Una característica definitoria de estos tumores es la pérdida del gen RB, que normalmente funciona como un freno al crecimiento celular. Sin este gen, las células cancerosas se multiplican rápidamente. Sin embargo, la investigación sugiere que esta pérdida genética crea una dependencia inesperada de una proteína llamada E2F3.
“Descubrir una vulnerabilidad como esta abre la puerta a pensar en estrategias de tratamiento completamente nuevas”, afirmó el Dr. Owen N. Witte, presidente de inmunología del desarrollo y miembro del UCLA Health Jonsson Cancer Center. “Esto es especialmente importante porque no ha habido un cambio importante en la forma en que tratamos estos cánceres en décadas”.
Para identificar estas debilidades, el equipo de UCLA desarrolló nuevos modelos de laboratorio modificando genéticamente células humanas de próstata para que se asemejen al cáncer de próstata de células pequeñas humanas. Utilizando cribas CRISPR a nivel del genoma, los investigadores probaron miles de genes para encontrar cuáles requerían las células cancerosas para sobrevivir. Descubrieron que los cánceres de células pequeñas de varios órganos comparten una fuerte dependencia de E2F3.
En experimentos de laboratorio, los investigadores encontraron que la reducción de los niveles de E2F3 en células cancerosas deficientes en RB provocó que los tumores dejaran de dividirse y, en algunos casos, murieran. Los científicos se refieren a esta relación –donde la pérdida de dos genes específicos juntos causa la muerte celular mientras que la pérdida de cualquiera de ellos solo no lo hace– como “letalidad sintética”.
Dado que no existen fármacos que ataquen directamente a E2F3, el equipo exploró la inhibición de la enzima DHODH, que está involucrada en una vía metabólica para los bloques de construcción del ADN. Descubrieron que bloquear DHODH redujo los niveles de E2F3 y ralentizó el crecimiento tumoral. Cabe destacar que los inhibidores de DHODH, como el leflunomida y el teriflunomida, ya están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para enfermedades autoinmunes.
“Lo emocionante es que nuestros hallazgos abren la puerta a aplicar fármacos existentes de una manera nueva”, dijo Evan Abt, profesor asistente de farmacología molecular y médica en la David Geffen School of Medicine de UCLA. “Al comprender cómo estos cánceres dependen de E2F3, podemos comenzar a pensar en estrategias que podrían funcionar mucho más rápido en los pacientes”.
Una unidad móvil de detección de cáncer de pulmón, diseñada para mejorar las posibilidades de diagnóstico temprano, ha examinado a alrededor de 3.000 personas y ha diagnosticado más de 25 cánceres en su primer año de funcionamiento.
La unidad In Health, ubicada en el campo de golf Forest Hills cerca de Coleford, Gloucestershire, ofrece «revisiones pulmonares» a personas de entre 55 y 74 años que son fumadoras actuales o exfumadoras.
El paciente John Bannister comentó: «Fue una experiencia agradable, sin preocupaciones y muy fácil: simplemente me senté y no dolió. Solo hay que hacerlo».
El NHS (Servicio Nacional de Salud) planea poner unidades móviles a disposición en todo el país para 2030, con el objetivo de diagnosticar el 75% de los cánceres en etapa uno o dos.
Más de 40.000 personas en la región de Somerset, Wiltshire, Avon y Gloucestershire (SWAG) han sido examinadas y se han detectado casi 450 cánceres de pulmón, de los cuales los pacientes no tenían conocimiento, según un portavoz del NHS.
La Dra. Anne Bibby, directora clínica de detección de cáncer de pulmón para SWAG, explicó que el escáner TC es como una radiografía de tórax «multiplicada por 1.000» debido a la profundidad de la imagen.
«No es ruidoso, no es claustrofóbico y se completa en cinco minutos», afirmó.
«Estar en Tesco [en St Oswald’s, Gloucester] y en el campo de golf se trata de hacerlo lo más accesible posible. Puedes continuar con tus compras, continuar con tu día, por lo que no es un gran problema».
Dr Bibby said a key part of the scheme was to make the units as accessible as possible by having free parking [BBC]
El Dr. Henry Steer, líder de cáncer de pulmón de Gloucestershire y SWAG, explicó que buscan nódulos en los escáneres.
«Los nódulos son una pequeña mancha o bulto en el pulmón que puede tener unos pocos milímetros de diámetro», dijo.
«Los nódulos en el pulmón son comunes, y la mayoría no resultan ser cáncer, pero todos los cánceres comienzan como un nódulo».
Añadió que cualquier anomalía en los escáneres se revisa y cualquier cosa que necesite una investigación adicional se deriva al hospital.
«En el 75% de los cánceres detectados mediante detección, podremos ofrecer un tratamiento curativo, por lo que la mayoría de los cánceres detectados mediante detección son curables», agregó.
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