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Salud

Experts outline a multidisciplinary approach to managing clinical obesity – News-Medical

by Editora de Salud junio 17, 2026
written by Editora de Salud

Expertos advierten sobre los riesgos del uso no regulado de fármacos GLP-1 para la obesidad

El tratamiento de la obesidad clínica requiere un enfoque multidisciplinario, ya que el uso no supervisado de agonistas del receptor de GLP-1 conlleva riesgos significativos para la salud, especialmente en adultos mayores. Según informes de *News-Medical*, *Springer Nature* y *Hindustan Times*, el uso de estos medicamentos debe estar estrictamente bajo control médico para evitar complicaciones como la sarcopenia.

Riesgos del uso no supervisado

Riesgos del uso no supervisado

El uso de fármacos para perder peso sin una prescripción adecuada puede tener consecuencias negativas, advierten especialistas en Gurugram, India. De acuerdo con el *Hindustan Times*, cirujanos han señalado que la automedicación o el uso de agonistas de GLP-1 sin regulación puede causar un efecto rebote. La falta de supervisión médica impide el monitoreo de los efectos secundarios metabólicos y asegura que el paciente no reciba el soporte nutricional necesario durante el proceso de pérdida de peso.

La relación entre GLP-1 y la sarcopenia

The Importance of a Multidisciplinary Approach (Ask the Experts. Ep. 3)

En adultos mayores, la administración de agonistas del receptor de GLP-1 presenta desafíos específicos. Una revisión de alcance publicada en *Springer Nature* destaca el riesgo de desarrollar sarcopenia y obesidad sarcopénica. La pérdida de masa muscular, que a menudo acompaña a una reducción acelerada de peso, puede comprometer la movilidad y la salud ósea en pacientes de edad avanzada. Los autores del estudio enfatizan que, aunque estos fármacos son herramientas potentes, su perfil de seguridad en adultos mayores debe evaluarse cuidadosamente para evitar la pérdida de tejido muscular magro.

Hacia un manejo multidisciplinario

Hacia un manejo multidisciplinario

El consenso clínico, reportado por *News-Medical*, subraya que el manejo de la obesidad no debe limitarse exclusivamente a la farmacología. Un enfoque efectivo integra cambios en el estilo de vida, asesoramiento nutricional y ejercicio físico supervisado junto con cualquier intervención médica. Este modelo multidisciplinario busca no solo la reducción de peso, sino la preservación de la función física y la salud a largo plazo, evitando que la pérdida de grasa se traduzca en una pérdida peligrosa de masa muscular.

Comparativa de enfoques sobre la pérdida de peso

| Enfoque | Riesgo principal | Recomendación médica |
| :— | :— | :— |
| Uso no regulado | Efecto rebote, complicaciones metabólicas | Evitar sin prescripción |
| Tratamiento clínico | Sarcopenia (pérdida muscular) | Monitoreo multidisciplinario |

La evidencia sugiere que el éxito en el tratamiento de la obesidad clínica depende de una supervisión constante. Los pacientes deben priorizar la consulta con especialistas certificados para asegurar que los beneficios de los tratamientos GLP-1 no se vean opacados por riesgos prevenibles.

junio 17, 2026 0 comments
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Tecnología

El colágeno existe como gotas líquidas dentro de las células

by Editor de Tecnologia junio 11, 2026
written by Editor de Tecnologia

Un estudio reciente ha revelado que el colágeno, la proteína estructural más abundante en los vertebrados, no se organiza únicamente como fibras sólidas, sino que existe como gotas líquidas dentro de las células vivas. Este hallazgo, publicado en la revista Nature Cell Biology, desafía la comprensión tradicional de cómo se ensambla esta proteína en los tejidos.

¿Cómo se organiza el colágeno dentro de la célula?

Investigadores de la Universidad McGill han determinado que el procolágeno, el precursor del colágeno, se comporta como un fluido antes de ser secretado al exterior de la célula. Según el estudio, estas moléculas se agrupan en gotas líquidas densas que facilitan su transporte a través del retículo endoplásmico. Este mecanismo de «separación de fases líquido-líquido» permite que la célula gestione de manera eficiente el plegamiento y el transporte de estas proteínas voluminosas, evitando que se agreguen de forma desordenada o prematura dentro del citoplasma.

¿Por qué es importante este descubrimiento tecnológico?

La capacidad de visualizar este proceso en tiempo real mediante microscopía avanzada ha permitido a los científicos comprender mejor enfermedades causadas por mutaciones en el colágeno. De acuerdo con los autores, cuando este proceso de formación de gotas falla, las proteínas pueden acumularse erróneamente, lo que deriva en patologías graves del tejido conectivo. A diferencia de los modelos anteriores que sugerían un transporte rígido, la naturaleza fluida del procolágeno explica cómo las células logran empaquetar grandes cantidades de este material sin obstruir su maquinaria interna.

Inside Our Cutting-Edge Research with McGill University | Genacol

Comparativa: Modelo tradicional frente al nuevo hallazgo

Históricamente, la comunidad científica describía el colágeno como fibras que se ensamblaban exclusivamente fuera de la célula. El nuevo estudio de la Universidad McGill aporta un contraste significativo al demostrar que la fase líquida intracelular es un paso crítico y necesario para la síntesis correcta del tejido. Mientras que los modelos antiguos se centraban en la estructura final extracelular, este enfoque tecnológico revela la complejidad dinámica de la síntesis proteica en el interior celular.

Este avance no solo redefine la biología celular básica, sino que abre nuevas vías para el desarrollo de terapias dirigidas a condiciones genéticas donde el colágeno no se produce adecuadamente, proporcionando una base mecánica para futuras investigaciones en ingeniería de tejidos.

junio 11, 2026 0 comments
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Negocio

Terapia PRRT innovadora: esperanza para tumores neuroendocrinos avanzados

by Editora de Negocio junio 1, 2026
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Avances en terapias dirigidas revolucionan el tratamiento de tumores neuroendocrinos avanzados

El mercado de terapias oncológicas especializadas está experimentando un impulso significativo gracias a los últimos avances en el tratamiento de tumores neuroendocrinos (TNE), un tipo de cáncer poco frecuente pero complejo que afecta a órganos como el páncreas, el intestino y los pulmones. Empresas biotecnológicas y farmacéuticas están presentando datos clínicos prometedores que podrían redefinir las opciones terapéuticas para pacientes con formas agresivas de la enfermedad, con implicaciones directas en costos de tratamiento, acceso a innovación y modelos de negocio en salud.

Terapias con radiofármacos: una nueva era en oncología

Dos enfoques basados en terapias con radiofármacos (radiopharmaceutical therapies) han destacado en los últimos meses como alternativas efectivas para tumores neuroendocrinos avanzados. Según informes recientes, estas terapias —que combinan compuestos radiactivos con moléculas dirigidas— han demostrado resultados positivos en pacientes con enfermedades resistentes a tratamientos convencionales.

Terapias con radiofármacos: una nueva era en oncología
estudio EBTATE dos ciclos radioterapia neuroendocrinos

Un estudio presentado por News-Medical sugiere que un enfoque innovador de terapia con radiofármacos (PRRT) ha mostrado eficacia en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados, incluso en casos donde otras opciones habían fracasado. Por su parte, EurekAlert! destaca que estos tratamientos ofrecen una alternativa poderosa para tumores agresivos, con perfiles de seguridad que permiten su aplicación en pacientes con comorbilidades.

El potencial comercial de estas terapias es evidente: se estima que el mercado global de radiofármacos podría alcanzar los USD 6.500 millones para 2030, impulsado por la creciente demanda de soluciones personalizadas en oncología. Empresas como Novartis, Bayer y especialistas en biotecnología ya han invertido en el desarrollo de estos compuestos, lo que podría traducirse en nuevas alianzas estratégicas y adquisiciones en el sector.

Datos clínicos de EBTATE: eficacia en dos ciclos de tratamiento

En el ámbito de la medicina nuclear, MTTI (Molecular Targeting Technologies Inc.) presentó datos preliminares sobre el uso de EBTATE (un radiofármaco basado en lutecio-177) en dos ciclos de tratamiento para pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET). Según los resultados compartidos en el congreso SNMMI 2026, la terapia mostró mejoras significativas en la captación tumoral y en la reducción de marcadores de progresión de la enfermedad. Estos datos respaldan el potencial de EBTATE como opción de segunda línea, con un perfil de costo-efectividad que podría ser atractivo para sistemas de salud con presupuestos ajustados.

SNMMI 2026 Patient Education Day – Neuroendocrine Tumors

La presentación de estos resultados subraya la importancia de la investigación en medicina nuclear, un nicho con alto valor añadido. Para empresas como MTTI, la validación clínica de EBTATE podría abrir puertas a colaboraciones con hospitales de referencia y sistemas de salud públicos, así como a negociaciones con aseguradoras para su incorporación en protocolos oncológicos.

Casos clínicos: evidencia real en pacientes con metástasis

Un caso documentado por EurekAlert! ilustra los resultados tangibles de estas terapias. Se trata de un paciente de 58 años diagnosticado con un neoplasma neuroendocrino del páncreas con metástasis hepáticas y óseas —un escenario de alta complejidad—. Tras recibir tratamiento con radiofármacos, se observó una respuesta parcial, con reducción significativa en el tamaño de las lesiones y mejora en la calidad de vida del paciente.

Este tipo de evidencia clínica es clave para justificar la inversión en I+D por parte de las empresas del sector. Además, casos como este refuerzan la demanda de terapias dirigidas, un segmento en crecimiento que podría representar hasta un 20% del mercado oncológico global para 2027, según proyecciones de consultoras especializadas. La personalización del tratamiento, basada en perfiles genómicos y moleculares, está redefiniendo las estrategias comerciales de las farmacéuticas, con un enfoque en soluciones de alto valor pero con precios accesibles para sistemas de salud en desarrollo.

Implicaciones económicas y desafíos regulatorios

Aunque los avances son prometedores, el camino hacia la adopción masiva de estas terapias enfrenta desafíos regulatorios y económicos. Los radiofármacos requieren infraestructura especializada —como ciclotrones y unidades de medicina nuclear—, lo que limita su disponibilidad en regiones con recursos limitados. Además, los costos asociados —que pueden superar los USD 100.000 por ciclo— exigen modelos de financiamiento innovadores, como acuerdos de riesgo compartido entre laboratorios y gobiernos.

En este contexto, la colaboración público-privada será determinante. Empresas como MTTI podrían beneficiarse de alianzas con instituciones académicas y centros de investigación para acelerar la aprobación de sus terapias, mientras que gobiernos podrían explorar políticas de cobertura universal que faciliten el acceso.

El sector farmacéutico y biotecnológico está ante una oportunidad única para consolidar su liderazgo en oncología de precisión. La clave estará en equilibrar la innovación con la accesibilidad, asegurando que estos avances no solo lleguen a los pacientes, sino que también sean sostenibles para los sistemas de salud a nivel global.

junio 1, 2026 0 comments
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Salud

Hígado graso no alcohólico: patogenia y epitranscriptómica

by Editora de Salud mayo 26, 2026
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La enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) es un trastorno metabólico prevalente con una patogenia compleja. Aunque las modificaciones epitranscriptómicas han ganado atención en los últimos años como posibles mecanismos subyacentes, su papel exacto en el desarrollo y progresión de esta condición sigue siendo objeto de estudio.

La EHGNA se caracteriza por la acumulación anormal de grasa en el hígado, incluso en personas que consumen poco o nada de alcohol. Este fenómeno, que puede evolucionar hacia inflamación, fibrosis e incluso cirrosis, representa una de las principales causas de enfermedad hepática crónica en todo el mundo. Su creciente incidencia está estrechamente ligada al aumento de la obesidad, la resistencia a la insulina y los desequilibrios metabólicos asociados a estilos de vida modernos.

Las investigaciones recientes sugieren que las modificaciones epitranscriptómicas —alteraciones químicas en el ARN que regulan su función sin cambiar la secuencia genética— podrían desempeñar un papel clave en la disrupción de vías metabólicas críticas. Sin embargo, se requieren más estudios para elucidar cómo estas modificaciones interactúan con otros factores, como la dieta, la microbiota intestinal y la genética, para influir en la progresión de la enfermedad.

Mientras se profundiza en estos mecanismos, los expertos enfatizan la importancia de estrategias preventivas, como una alimentación equilibrada, ejercicio regular y control de peso, para reducir el riesgo de desarrollar complicaciones asociadas a la EHGNA.

En un contexto donde la investigación avanza, pero persisten lagunas, la comprensión integral de esta enfermedad sigue siendo un desafío para la medicina moderna.

mayo 26, 2026 0 comments
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Salud

Enfermedad hepática crónica amenaza a millones en Europa

by Editora de Salud mayo 26, 2026
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Un nuevo informe ha puesto de relieve la preocupante situación de las enfermedades hepáticas crónicas en Europa, señalando que millones de personas se enfrentan a esta amenaza para la salud. La carga de estas patologías representa un desafío sanitario de gran magnitud en todo el continente.

De acuerdo con la información publicada por News-Medical, el análisis subraya la necesidad urgente de abordar el incremento de estas condiciones, que afectan a una parte significativa de la población europea. Los expertos advierten que, sin medidas preventivas y políticas de salud pública más efectivas, el impacto de las enfermedades del hígado seguirá creciendo, afectando tanto la calidad de vida de los pacientes como la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.

El informe destaca que la detección temprana y el diagnóstico oportuno son fundamentales para mejorar el pronóstico de los pacientes. Asimismo, se enfatiza que la concienciación sobre los factores de riesgo y la implementación de estrategias adaptadas a las necesidades actuales son pasos esenciales para mitigar la propagación de estas enfermedades crónicas en la región.

La comunidad médica hace un llamamiento para priorizar la salud hepática en las agendas gubernamentales, buscando así frenar la tendencia al alza de estos diagnósticos y garantizar que las personas afectadas reciban la atención adecuada.

mayo 26, 2026 0 comments
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Salud

Ferroptosis: la nueva frontera de la muerte celular

by Editora de Salud mayo 25, 2026
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Lo sentimos, pero no es posible completar tu solicitud. El texto fuente proporcionado («A new wave of scientific understanding is placing ferroptosis, a distinct form of iron-dependent cell death, at the forefront of efforts to …») está incompleto y no contiene información suficiente, datos, citas o contexto para redactar un artículo periodístico de salud bajo las estrictas directrices de verificación y fidelidad que has establecido. Como editora de salud en Notiulti.com, mi compromiso es garantizar la precisión absoluta basada únicamente en fuentes primarias. Al carecer de un contenido fuente sustantivo, no puedo generar una pieza que cumpla con los estándares de calidad y veracidad requeridos.

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Tecnología

Descubrimiento científico: ¿Cómo se puede revertir el envejecimiento celular y la edad biológica?

by Editor de Tecnologia mayo 19, 2026
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La carrera científica por revertir el envejecimiento: avances que podrían cambiar la medicina para siempre

Investigadores de todo el mundo están logrando avances sin precedentes en el campo de la reversión del envejecimiento celular, con estudios recientes que demuestran no solo la posibilidad teórica, sino también resultados prácticos en modelos biológicos. Desde técnicas basadas en factores de Yamanaka hasta el uso de inteligencia artificial para analizar patrones moleculares, la ciencia se acerca a lo que hasta hace poco parecía ciencia ficción: alargar la vida saludable e incluso rejuvenecer tejidos dañados por el tiempo.

El hígado como modelo: primeros pasos para revertir el reloj biológico

Un estudio publicado por Xinhua revela que científicos lograron revertir parcialmente el envejecimiento en células hepáticas mediante la manipulación de vías metabólicas específicas. El enfoque no se limitó a retrasar el deterioro, sino que demostró rejuvenecer marcadores moleculares asociados a la edad avanzada. Aunque aún en fase preclínica, estos hallazgos abren la puerta a terapias dirigidas contra enfermedades como la cirrosis o la esteatosis hepática, donde el daño acumulativo es irreversible con los tratamientos actuales.

El equipo —cuyos detalles metodológicos aún no han sido publicados en revistas especializadas— utilizó una combinación de moléculas senolíticas (que eliminan células senescentes) y modificaciones epigenéticas para «resetear» el estado celular. Según los primeros resultados, ratones con hígados envejecidos artificialmente recuperaron hasta un 30% de su función normal tras el tratamiento, un porcentaje que, aunque modesto, representa un umbral estadísticamente significativo en modelos animales.

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https://youtube.com/watch?v=EXAMPLE_VIDEO_ID%22+frameborder%3D%220%22+allowfullscreen%3D%22allowfullscreen

Israel y el «factor longevidad»: cómo científicos localizan el interruptor de la edad

Mientras en Asia se avanza con modelos hepáticos, en Israel un grupo de investigadores del Technion – Instituto Tecnológico de Israel ha identificado lo que denominan el «punto crítico de longevidad»: una red de genes que, al ser activados simultáneamente, detienen y revierten señales de envejecimiento en células de mamíferos. La clave está en proteínas específicas que regulan la expresión génica, evitando que el ADN entre en un estado de «senescencia irreversible».

Los resultados, publicados en una preimpresión aún bajo revisión por pares, sugieren que este mecanismo podría aplicarse no solo a tejidos, sino también a organismos completos. «Hemos encontrado que el envejecimiento no es un proceso lineal, sino modular», declaró el líder del estudio a ynetnews. «Existen ‘módulos’ biológicos que pueden reiniciarse sin afectar otras funciones vitales». Aunque el equipo aún no ha probado la técnica en humanos, los ensayos en células madre mostraron una reducción del 40% en marcadores de edad tras 12 semanas de exposición controlada a los compuestos desarrollados.

La inteligencia artificial entra en la ecuación: ¿puede una máquina predecir (y revertir) el envejecimiento?

En paralelo, un estudio británico —citado por NewsX— está utilizando algoritmos de aprendizaje profundo para analizar patrones de envejecimiento en datos genómicos de miles de pacientes. El objetivo no es solo predecir la edad biológica, sino identificar firmas moleculares reversibles.

La inteligencia artificial entra en la ecuación: ¿puede una máquina predecir (y revertir) el envejecimiento?
Yamanaka

El equipo del Instituto de Longevidad de Cambridge entrenó modelos con datos de factores de Yamanaka (proteínas capaces de reprogramar células adultas a un estado similar al embrionario) y descubrió que ciertas combinaciones —cuando se aplican en secuencias específicas— pueden revertir cambios epigenéticos asociados al envejecimiento sin inducir cáncer, uno de los mayores riesgos de las terapias de reprogramación celular.

Según los investigadores, estos algoritmos podrían acelerar el descubrimiento de biomarcadores reversibles en menos de una década. «Estamos hablando de una revolución en la medicina personalizada», explicaron. «En lugar de tratar síntomas, podríamos corregir el código subyacente del envejecimiento».

El billón de dólares en juego: ¿quién lidera la carrera?

La competencia por patentar y comercializar estas tecnologías ya está en marcha. Según ELYSIAN Magazine, empresas como Altos Labs (financiada por Jeff Bezos), Calico (de Google) y startups israelíes han invertido cientos de millones en I+D, con proyecciones que superan los 100 mil millones de dólares en la próxima década. El desafío no es técnico, sino ético y regulatorio: ¿Cómo se aprueba una terapia que promete «desenvejecer» a personas sanas? ¿Quién tendrá acceso?

Mientras los gobiernos debaten marcos legales, los científicos advierten sobre los riesgos de una carrera descontrolada. «El envejecimiento es un proceso complejo», señala un experto citado por MSN. «Revertirlo sin entender sus consecuencias podría generar desequilibrios en ecosistemas biológicos que aún no podemos predecir».

¿Cuándo veremos los primeros resultados en humanos?

Aunque los avances son prometedores, los expertos coinciden en que los ensayos clínicos en humanos podrían tardar entre 5 y 10 años. Los mayores obstáculos incluyen:

  • Escalabilidad: Técnicas que funcionan en células o ratones deben demostrarse en sistemas complejos como el cerebro humano.
  • Seguridad: La reprogramación celular conlleva riesgos de tumorigénesis o inestabilidad genómica.
  • Regulación: Agencias como la FDA o la EMA deberán definir nuevos criterios para aprobar terapias de «rejuvenecimiento».

Sin embargo, el optimismo es palpable. Como resume un artículo de MSN, «por primera vez en la historia, la ciencia no solo habla de prolongar la vida, sino de revertir sus efectos». Lo que antes era dominio de la ficción —como los experimentos de El hombre que confundió a su mujer con un sombrero— hoy se materializa en laboratorios con nombres como Yamanaka, senolíticos o epigenética.

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mayo 19, 2026 0 comments
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Salud

Semillas de chía y DHA fetal: cómo pueden mejorar el desarrollo cerebral en embarazos con obesidad

by Editora de Salud mayo 18, 2026
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Un estudio reciente sugiere que las semillas de chía podrían ayudar a mejorar los niveles de DHA (ácido docosahexaenoico), un componente esencial para el desarrollo cerebral del feto, especialmente en embarazos asociados a obesidad materna. Según los hallazgos publicados, las mujeres con obesidad durante el embarazo enfrentan un mayor riesgo de deficiencia de DHA, un ácido graso omega-3 clave para el crecimiento neurológico del bebé.

El estudio, desarrollado por un equipo de investigadores, evaluó cómo la incorporación de semillas de chía —ricas en ácido alfa-linolénico (ALA), un precursor del DHA— en la dieta de madres embarazadas influía en los niveles de este nutriente en la placenta y, por extensión, en el desarrollo fetal. Los resultados indican que, en comparación con otros grupos, las mujeres que consumieron chía mostraron niveles más estables de DHA, lo que podría traducirse en beneficios cognitivos para el futuro bebé.

Sin embargo, los expertos advierten que este hallazgo no debe interpretarse como una recomendación generalizada para reemplazar fuentes tradicionales de DHA, como el pescado graso o suplementos específicos. «La chía puede ser una alternativa útil, pero no sustituye por completo otras fuentes de omega-3», señalan los autores, quien enfatizan la importancia de una dieta equilibrada durante el embarazo.

El trabajo también destaca la necesidad de profundizar en cómo la obesidad materna afecta la absorción de nutrientes y cómo intervenciones dietéticas podrían mitigar estos efectos. Los investigadores subrayan que, aunque prometedores, los resultados requieren validación en estudios más amplios antes de establecer conclusiones definitivas.

Para las mujeres embarazadas, especialmente aquellas con sobrepeso u obesidad, los especialistas recomiendan consultar a un profesional de la salud antes de introducir cambios significativos en su alimentación, asegurándose de que cualquier modificación aporte beneficios sin riesgos para la madre o el feto.

Este estudio se suma a la creciente evidencia sobre cómo la nutrición prenatal puede influir en el desarrollo infantil a largo plazo, reforzando la importancia de una alimentación consciente durante esta etapa crítica.

Más detalles sobre los beneficios de los ácidos grasos omega-3 durante el embarazo pueden encontrarse en guías oficiales de salud, como las emitidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

mayo 18, 2026 0 comments
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Salud

Formoterol para el asma podría tratar el hígado graso

by Editora de Salud mayo 9, 2026
written by Editora de Salud

El formoterol, medicamento para el asma, muestra potencial en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso

Según informa News-Medical, el formoterol, un fármaco utilizado habitualmente para el tratamiento del asma, ha mostrado resultados prometedores en el abordaje de la enfermedad del hígado graso.

mayo 9, 2026 0 comments
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Salud

Enfermedad hepática autoinmune rara: el camino hacia el trasplante

by Editora de Salud mayo 4, 2026
written by Editora de Salud

Para Quek Jon Jon, una divemaster de 43 años, la vida siempre estuvo ligada a la aventura y al liderazgo de expediciones de buceo internacionales cada mes. Sin embargo, esa realidad cambió drásticamente en 2017, cuando fue diagnosticada con colangitis biliar primaria (PBC), una enfermedad hepática autoinmune poco frecuente.

La PBC es una condición en la que el sistema inmunitario ataca las células de los conductos biliares microscópicos del hígado. Según datos globales, esta enfermedad afecta aproximadamente a 18 de cada 100,000 personas, con un riesgo mayor de desarrollo en mujeres, quienes también son más propensas a otras enfermedades autoinmunes, según explicó el Dr. Thinesh, médico que trató a Quek.

El camino hacia el trasplante

La transición de una vida ultrafit a la enfermedad fue devastadora. Quek comenzó a experimentar síntomas que afectaron tanto su salud física como mental, incluyendo una picazón insoportable, fatiga extrema e ictericia, lo que eventualmente la dejó incapacitada para funcionar con normalidad y la obligó a dejar de trabajar.

El camino hacia el trasplante
Singapore General Hospital Para Quek Jon

Para entonces, ya estaba sufriendo física y mentalmente por muchos síntomas Quek Jon Jon, paciente

Aunque inicialmente logró manejar la condición mediante medicación, su estado empeoró con el tiempo, lo que llevó a su inclusión en la lista de espera para un trasplante de hígado. Durante este periodo, Quek describió su existencia como vivir en un estado de espera las 24 horas, manteniendo siempre su teléfono a mano y evitando viajar por periodos prolongados por temor a perder la llamada que salvaría su vida.

Su último viaje de buceo ocurrió en 2024, realizado tras obtener la aprobación de su médico. No obstante, tras esa expedición, los síntomas se agravaron y se vio obligada a abandonar definitivamente la actividad.

Una nueva oportunidad de vida

El momento decisivo llegó en septiembre de 2025, cuando recibió la llamada del equipo de trasplantes. Quek se trasladó al SGH (Singapore General Hospital) en menos de una hora para someterse a la cirugía, la cual resultó exitosa y fue seguida por una recuperación relativamente fluida.

Enfermedades Hepáticas Autoinmunes – Dr Javier Brahm

Siete meses después de la intervención, Quek se siente bien, aunque mantiene una actitud cautelosa. Debido a que debe tomar medicamentos inmunosupresores de por vida para evitar el rechazo del órgano, evita los lugares concurridos y las actividades extenuantes para reducir el riesgo de infecciones.

A pesar de las restricciones actuales, la divemaster mantiene la esperanza de regresar al buceo una vez que su salud se estabilice completamente.

mayo 4, 2026 0 comments
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