Liberar el potencial de la electroporación para estudiar los trastornos relacionados con los canales iónicos y las iPSC

Fecha de transmisión: 19 de diciembre de 2023
Tiempo: 8:00 a. m. PT, 11:00 a. m. ET, 5:00 p. m. CET

Los trastornos genéticos como la fibrosis quística y el síndrome de QT largo son causados ​​por mutaciones en los genes del canal iónico y del transportador de iones humanos. La electroporación es una técnica de transfección no viral cada vez más utilizada para estudiar estos trastornos. Los pulsos eléctricos provocan una permeabilidad transitoria en las membranas celulares, lo que permite a los científicos introducir material genético, crear líneas celulares estables con los rasgos deseados o administrar genes terapéuticos en las células objetivo. Sin embargo, factores como el tipo de célula y la viabilidad celular pueden afectar la entrega exitosa y la incapacidad de escalar podría comprometer la traducción clínica.

En esto GEN En el seminario web, el Dr. Alfred George discutirá un enfoque de electroporación que aborda los desafíos de eficiencia y los ingenieros apuntan a células a una escala sin precedentes. Hablará sobre la electroporación MaxCyte y cómo se utilizó para expresar variantes de canales iónicos humanos en células de mamíferos cultivadas para permitir la grabación automatizada de parches de alto rendimiento. MaxCyte STx permitió la evaluación funcional de variantes de canales iónicos sin requerir la creación de una línea celular estable. También aprenderá a utilizar la electroporación para crear o corregir mutaciones en células madre pluripotentes inducidas (iPSC) para modelar enfermedades genéticas humanas y proporcionar pruebas de concepto para la terapia génica.

Una sesión de preguntas y respuestas en vivo seguirá a la presentación, ofreciéndole la oportunidad de hacer preguntas a nuestro panelista experto.