Tag:

Wegovy

Salud

Tratamiento de la Obesidad con GLP-1: Eficacia, Costos y Nuevas Innovaciones

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Los fármacos GLP-1 transforman el abordaje de la obesidad: beneficios, costos y el debate sobre la terapia continua

El tratamiento de la obesidad está experimentando una transformación significativa debido al impacto de las sustancias GLP-1 y los miméticos de la incretina. Estas innovaciones están cambiando la lucha contra la obesidad, aportando nuevos beneficios, aunque también plantean interrogantes sobre sus costos y sus límites terapéuticos.

En el ámbito clínico, se subraya la importancia de no subestimar la condición: la obesidad, incluso cuando parece metabólicamente inofensiva, no debe considerarse benigna. Este concepto invita a una reflexión sobre la salud metabólica y sobre cuándo el exceso de peso comienza a representar una carga o «hipoteca» de largo plazo para el organismo.

Ante la magnitud del efecto de estos tratamientos, surge una pregunta crucial para la práctica médica: ¿es necesaria la creación de criterios para determinar si la terapia con miméticos de la incretina debe ser de por vida? El debate se centra en cómo gestionar la efectividad de estos fármacos frente a la necesidad de un control sostenido en el tiempo.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Semaglutida Genérico: Ozempic y Wegovy más accesibles

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Con la expiración de la patente de semaglutida, conocida popularmente por los nombres comerciales Ozempic y Wegovy, y la entrada de medicamentos genéricos, se abre una nueva etapa en el tratamiento de diversas condiciones de salud.

Tanto Wegovy como Ozempic contienen semaglutida, un agonista del receptor GLP-1 que ayuda a regular el azúcar en la sangre, el apetito y más. Ambos medicamentos imitan la hormona péptido similar al glucagón-1 (GLP-1). Cuando se come, el GLP-1 desencadena la producción de insulina para bajar el azúcar en la sangre y envía señales al cerebro indicando saciedad.

Wegovy ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para:

  • Manejo del peso en adultos y niños de 12 años o más
  • Tratamiento de la esteatohepatitis metabólica asociada a disfunción metabólica (MASH) en adultos con fibrosis hepática moderada o avanzada
  • Reducción del riesgo cardiovascular en adultos con obesidad o sobrepeso y enfermedad cardíaca

Ozempic, por su parte, está aprobado por la FDA para:

  • Manejo de la diabetes tipo 2
  • Mejora de la salud renal y cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica
  • Reducción del riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca

Wegovy está disponible en una dosis más alta que Ozempic, con una dosis máxima recomendada de 2.4 mg para Wegovy y 2 mg para Ozempic.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Boston: Aprueban cambios en plan de salud para empleados públicos

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

La administración de la alcaldesa Michelle Wu limitará pronto la cobertura de medicamentos para la pérdida de peso GLP-1 y otros medicamentos para empleados y jubilados de la ciudad, una medida que, según los funcionarios, ahorrará a Boston cerca de 11 millones de dólares en medio de una difícil situación presupuestaria. La ciudad propuso el cambio la semana pasada, argumentando que enfrenta aumentos pronunciados en los costos de atención médica, impulsados en parte por un aumento en el uso de medicamentos GLP-1 por parte de los empleados de la ciudad.

El miércoles, la ciudad anunció que había llegado a un acuerdo con el Comité de Empleados Públicos (PEC), que representa a los empleados y jubilados sindicalizados de la ciudad en las negociaciones de seguros médicos, para limitar la cobertura de medicamentos no especializados, incluidos los medicamentos GLP-1. El PEC votó por unanimidad el martes para permitir que la ciudad cambie su plan de Blue Cross Blue Shield de Massachusetts para implementar la “gestión de utilización”, lo que requiere que los médicos obtengan la aprobación de los proveedores de seguros de los empleados antes de recetar ciertos medicamentos.

El nuevo requisito entrará en vigor el 1 de julio y se espera que reduzca el número de empleados aprobados para la cobertura de medicamentos GLP-1. La alcaldesa Wu celebró el acuerdo “en medio de uno de los entornos presupuestarios más desafiantes de los últimos años”. Wu y la presidenta del PEC, Elissa Cadillic, declararon en un comunicado conjunto el miércoles: “Juntos, estamos tomando medidas para gestionar responsablemente los costos crecientes al tiempo que protegemos la cobertura de atención médica de la que depende nuestra fuerza laboral y los servicios básicos de alta calidad que merecen nuestros residentes”.

Cadillic informó al Boston Globe que la ciudad había firmado un memorando de entendimiento con los sindicatos para inyectar 1 millón de dólares de los ahorros generados por el cambio en las Escuelas Públicas de Boston y utilizar entre 8 y 9 millones de dólares para minimizar los despidos de personal y los recortes de servicios de la ciudad en la próxima propuesta presupuestaria de la alcaldesa. Wu ha advertido a los jefes de departamento que se preparen para recortes presupuestarios el próximo año fiscal, ya que la ciudad lucha contra el aumento de los costos y los ingresos estancados.

El resto de los ahorros se destinarán a compensar el aumento de las primas para los empleados, según Cadillic. En lugar de un aumento del 23 por ciento, las facturas mensuales para los empleados en los planes de seguro familiar de Blue Cross Blue Shield de la ciudad aumentarán alrededor del 20 por ciento, de $655 a $788.

La ciudad también se comprometió a iniciar negociaciones con el PEC sobre un nuevo contrato de seguro médico de cinco años antes de junio. El contrato actual expirará el 1 de julio de 2027. Cadillic, quien también es presidenta del sindicato de empleados de la Biblioteca Pública de Boston AFSCME Local 1526, calificó el acuerdo como un “buen comienzo” y un “buen trato” para los trabajadores de la ciudad. “Fue una muestra de buena fe que la ciudad devolviera el dinero al presupuesto escolar y… esperamos trabajar con ellos para encontrar formas de reducir los costos”, dijo Cadillic. “Esto establece un camino para que otras ciudades y agencias demuestren que se puede hacer sin perjudicar a los empleados”.

El sindicato de bomberos de Boston Local 718 respaldó el acuerdo, en gran parte debido al compromiso de la ciudad de reinvertir los ahorros en sus empleados, dijo Sam Dillon, presidente del sindicato. “Es importante hacer todo lo razonablemente posible para mantener bajos los costos de atención médica, al mismo tiempo que se abordan las preocupaciones futuras”, dijo Dillon al Globe el miércoles.

Erik Berg, presidente del Sindicato de Maestros de Boston, también elogió el compromiso en un comunicado como una forma de mitigar el aumento de las primas para los trabajadores, mantener la cobertura de los medicamentos GLP-1 para los empleados que lo necesiten y evitar posibles despidos.

La concejala de Boston Sharon Durkan, quien le dijo al Globe que ha perdido 79 libras en el último año con el medicamento GLP-1 Wegovy, dijo que el acuerdo demuestra que la ciudad puede priorizar la responsabilidad fiscal al tiempo que preserva el acceso a medicamentos esenciales. Durkan está inscrita en un plan de seguro médico de la ciudad que ya requiere autorización previa para ciertos medicamentos. Sin embargo, su plan ha cubierto su receta de GLP-1 porque ella y su médico han demostrado que es médicamente necesaria para ella. “Para personas como yo, estos medicamentos no son opcionales, cambian la vida”, dijo Durkan. Si un empleado de la ciudad “y su médico tienen pruebas y evidencia de que deben continuar recibiendo este tipo de atención, deberían poder acceder a estos medicamentos”.

Boston incluyó 483 millones de dólares para todos los beneficios relacionados con la salud de aproximadamente 55,000 empleados, sus familias y jubilados en su presupuesto para el año fiscal actual, según la ciudad. Ashley Groffenbergercq, la directora financiera de la ciudad, advirtió la semana pasada al Concejo Municipal que, sin medidas, los trabajadores en uno de los planes de seguro familiar de Blue Cross Blue Shield de la ciudad verían aumentar su prima mensual en julio de $655 a $803, o alrededor del 23 por ciento, el aumento interanual más alto en los costos de las primas que la ciudad ha visto “en la historia reciente”.

Groffenberger le dijo al Concejo Municipal que casi el 15 por ciento del aumento general proyectado en los costos de atención médica de la ciudad se debe al aumento de los empleados de la ciudad que toman medicamentos GLP-1. La cobertura de esos medicamentos costó aproximadamente 32 millones de dólares este año fiscal, pero se espera que aumente un 50 por ciento a más de 47 millones de dólares el próximo año, escribió. Exigir la autorización previa para los medicamentos ayudaría a la ciudad a ahorrar entre 8 y 9 millones de dólares, sin eliminar por completo la cobertura de los medicamentos GLP-1, según Groffenberger.

La Comisión de Seguros del Grupo de Massachusetts eliminó la cobertura de los medicamentos GLP-1 para los empleados estatales el mes pasado, citando desafíos presupuestarios y costos crecientes. La decisión afecta a aproximadamente 22,000 miembros de GIC que actualmente están tomando medicamentos GLP-1 para la pérdida de peso, a un costo total de 46 millones de dólares, dijeron funcionarios estatales. Carolina del Norte, California y Nuevo Hampshire también han terminado la cobertura de los medicamentos GLP-1, mientras que varios otros están considerando o imponiendo restricciones más estrictas.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Retatrutide: Nuevo fármaco adelgaza y reduce azúcar en sangre

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Los resultados de un ensayo en fase tardía revelan que pacientes con diabetes tipo 2 que utilizan retatrutida, el innovador fármaco para la pérdida de peso de Eli Lilly, experimentaron una reducción significativa en los niveles de azúcar en sangre y una notable pérdida de peso, según informó la compañía farmacéutica la semana pasada. Este medicamento, que se administra mediante una inyección semanal, ayudó a los pacientes con la dosis más alta a perder un promedio del 15.3% de su peso corporal y a reducir su nivel de azúcar en sangre en un 1.9% durante nueve meses.

“Retatrutida ofrece los niveles más altos de pérdida de peso que hemos observado hasta la fecha en un fármaco para la obesidad”, declaró Louise Chen, analista de Scotiabank, según reportó Reuters.

Una Triple Amenaza

Los fármacos GLP-1 han revolucionado el campo de la pérdida de peso, con millones de estadounidenses (aproximadamente uno de cada ocho, según una encuesta de finales del año pasado de la organización sin fines de lucro KFF) tomando medicamentos como Ozempic o Wegovy para la pérdida de peso, la diabetes, enfermedades cardíacas y más. Con J.P. Morgan Global Research informando que el mercado global de incretinas, hormonas metabólicas que incluyen los GLP-1, alcanzará los 200 mil millones de dólares para 2030, no es sorprendente que las compañías estén compitiendo para lanzar nuevos medicamentos al mercado.

Si bien los tratamientos actuales se centran en activar solo uno o dos receptores hormonales, las versiones más nuevas van un paso más allá. Retatrutida recibió el apodo de “triple-G” debido a su activación de tres hormonas: GLP-1, GIP y glucagón. Se espera que los fármacos de nueva generación ofrezcan aún más pérdida de peso y beneficios metabólicos que los disponibles actualmente.

Aunque las inyecciones siguen siendo un pilar del mercado, Eli Lilly y sus competidores también están prestando atención a las versiones en píldoras de estos medicamentos:

  • En diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la primera píldora para la pérdida de peso basada en GLP-1: Wegovy de Novo Nordisk. Desde entonces, aproximadamente 400,000 estadounidenses han comenzado a tomar el medicamento, según informa CNN.
  • Eli Lilly espera lanzar su propia píldora, orforglipron, al mercado ya en el próximo trimestre, a la espera de la aprobación regulatoria.

Más Avances: La innovación en este campo no se detiene. En febrero, Kirk Habegger, profesor de medicina en la División de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo de la Universidad de Alabama en Birmingham, informó que había visto una presentación de un grupo que trabaja en un fármaco de cinco receptores. Si bien incluía la activación de receptores hormonales nucleares que previamente se habían utilizado en fármacos efectivos con efectos secundarios limitantes, “si se pueden dirigir esos receptores a tipos de células específicos, se podrían evitar algunos de los efectos secundarios”, dijo Habegger.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Semaglutida: Genéricos, Precio y el Futuro del Tratamiento de la Obesidad

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Pocos fármacos en la historia reciente han transformado tanto la medicina como la cultura popular como el semaglutida, la molécula detrás de las terapias estrella Ozempic y Wegovy. Originalmente desarrollado para tratar la diabetes tipo 2, el semaglutida ha evolucionado hasta convertirse en un fenómeno mundial de pérdida de peso, cambiando la forma en que los médicos y la sociedad abordan la obesidad. Ahora, a medida que los principales patentes comienzan a expirar en países como India, el fármaco entra en una nueva etapa. Se espera que las versiones genéricas lleguen al mercado, lo que podría reducir los costos y ampliar el acceso a millones de personas. Este momento marca no solo un hito farmacéutico, sino un punto de inflexión en el tratamiento de las enfermedades metabólicas en todo el mundo.

El semaglutida pertenece a una clase de fármacos llamados agonistas del receptor GLP-1, que imitan las hormonas que regulan el azúcar en sangre y el apetito. Si bien sus efectos reductores de la glucosa supusieron un avance en la atención de la diabetes, sus inesperados y drásticos beneficios para la pérdida de peso lo impulsaron a los titulares mundiales, impulsado aún más por los respaldos de celebridades y el bombo en las redes sociales.

Desde la innovación científica hasta la obsesión cultural, la historia del semaglutida es tanto sobre medicina como sobre la relación de la sociedad moderna con el peso, la salud y el acceso a la atención.

Los Orígenes: Un Avance en el Tratamiento de la Diabetes

El semaglutida fue desarrollado por Novo Nordisk como parte de una nueva generación de agonistas del receptor GLP-1 diseñados para mejorar el control del azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 2.

Estos fármacos imitan una hormona que se produce de forma natural que:

  • Estimula la secreción de insulina
  • Reduce la liberación de glucagón
  • Ralentiza el vaciado gástrico
  • Promueve la saciedad

Esta doble acción, sobre el azúcar en sangre y el apetito, hizo que el semaglutida fuera particularmente eficaz. La investigación clínica muestra que los fármacos GLP-1 mejoran el control glucémico al tiempo que reducen el peso corporal, una combinación poco común en la terapia de la diabetes. Aprobado inicialmente para el tratamiento de la diabetes, el semaglutida ganó rápidamente tracción debido a su dosificación semanal y su fuerte eficacia.

También lea: Más de 50 genéricos de semaglutida de marca entrarán en India a medida que expire la patente del fármaco para la diabetes en marzo de 2026

El Punto de Inflexión: La Pérdida de Peso Redefinida

El verdadero avance llegó durante los grandes ensayos clínicos, cuando los investigadores observaron una pérdida de peso sustancial entre los participantes. Los estudios encontraron que el semaglutida podría conducir a una pérdida de peso promedio de alrededor del 15% del peso corporal, superando con creces los resultados observados con medicamentos anteriores. Esto reposicionó el fármaco como un potente tratamiento para la obesidad. Los expertos afirman que esto marcó un cambio en la forma en que se ve la obesidad, no solo como un problema de estilo de vida, sino como una enfermedad crónica y tratable.

Al actuar sobre los centros del apetito del cerebro, el semaglutida reduce el hambre y la ingesta calórica. NDTV Health informó anteriormente que el fármaco funciona aumentando la sensación de saciedad y reduciendo los antojos, lo que conduce a una pérdida de peso sostenida. Este salto científico convirtió al semaglutida en un éxito de ventas, con una demanda en aumento a nivel mundial.

El Precio de la Popularidad

A pesar de su éxito, el semaglutida también ha suscitado un debate sobre la asequibilidad. En los Estados Unidos, el precio de lista de los fármacos basados en semaglutida ronda los 1.000 dólares al mes, lo que los hace inaccesibles para muchos sin seguro. Incluso las versiones orales como Rybelsus tienen un precio de casi 936 dólares al mes, significativamente más alto que en otros países.

En India, los precios varían, pero siguen siendo sustanciales, con estimaciones para Ozempic que oscilan entre 17.000 y 26.000 rupias por mes, dependiendo de la dosis y la disponibilidad. Sin embargo, esto podría cambiar drásticamente. Los estudios sugieren que el semaglutida podría fabricarse potencialmente por solo unos pocos dólares al mes, lo que destaca una enorme brecha entre el costo de producción y el precio de mercado.

Con la expiración de la patente que se acerca, las empresas farmacéuticas indias se están preparando para lanzar versiones genéricas, posiblemente a precios significativamente más bajos, lo que podría remodelar el acceso.

El Efecto de la Celebridad y el Impacto Cultural

El auge del semaglutida no se puede entender sin reconocer su momento cultural. Celebridades globales como Oprah Winfrey y Meghan Trainor han hablado públicamente sobre el uso de fármacos GLP-1 para perder peso, lo que ha alimentado el interés generalizado. En India, la especulación en torno a celebridades e influencers, desde Ram Kapoor y Karan Johar hasta Tanmay Bhat y Kusha Kapila usando fármacos como Ozempic ha amplificado aún más la demanda, aunque muchos lo niegan o lo minimizan.

El fármaco también ha generado nuevos términos culturales como «Ozempic face» y «Ozempic vulva», que reflejan los cambios visibles en la pérdida de peso, efectos secundarios y la conversación social más amplia sobre la imagen corporal. Los expertos advierten que este bombo ha provocado un uso no autorizado, escasez de suministro e incluso mercados falsificados en algunas regiones.

La Ciencia y los Límites

Si bien el semaglutida es muy eficaz, no es una solución mágica. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y molestias gastrointestinales. Lo más importante es que los estudios muestran que la recuperación de peso es común después de suspender el fármaco, lo que sugiere que puede ser necesario utilizarlo a largo plazo para obtener beneficios sostenidos.

Los médicos también advierten que el semaglutida no debe reemplazar las intervenciones de estilo de vida, como la dieta y el ejercicio. Además, nuevos fármacos como tirzepatide ya están entrando en el mercado, lo que podría ofrecer mejores resultados en la pérdida de peso al dirigirse a múltiples vías hormonales.

También lea: ¿Qué son los genéricos de semaglutida? Aquí le explicamos por qué son más importantes en India ahora

Lo que Significa la Expiración de la Patente para el Futuro

La expiración de las patentes de semaglutida, particularmente en India, podría marcar un cambio importante en la atención médica mundial. Los genéricos de menor costo pueden:

  • Mejorar el acceso para millones de personas con diabetes y obesidad
  • Reducir los costos de atención médica
  • Aumentar la competencia entre las empresas farmacéuticas

India, con una de las poblaciones más grandes del mundo de personas con diabetes, podría convertirse en un mercado clave para el semaglutida asequible. Sin embargo, los expertos enfatizan la necesidad de un uso regulado, supervisión médica y conciencia pública para evitar el mal uso.

El viaje del semaglutida desde un fármaco para la diabetes hasta un fenómeno mundial de pérdida de peso refleja una rara convergencia de innovación científica, fuerzas del mercado y tendencias culturales. A medida que las patentes expiren y los genéricos entren en el mercado, el próximo capítulo se definirá por la accesibilidad y la responsabilidad. Si bien el fármaco ofrece beneficios poderosos, su impacto a largo plazo dependerá de cómo se utilice: como una herramienta médica dentro de un marco más amplio de salud, no como un atajo impulsado por el bombo publicitario.

Descargo de responsabilidad: Este contenido, incluida la asesoría, proporciona información genérica únicamente. No es de ninguna manera un sustituto de la opinión médica calificada. Siempre consulte a un especialista o a su propio médico para obtener más información. NDTV no se hace responsable de esta información.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Semaglutide y riesgo de pérdida de visión: nuevo estudio

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Un nuevo estudio publicado en la revista British Journal of Ophthalmology ha comparado el riesgo de neuropatía óptica isquémica (NOI) entre personas que toman medicamentos con semaglutida.

Como parte del estudio, los científicos analizaron 30 millones de informes del Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la FDA entre 2017 y 2024.

Los investigadores encontraron que tomar Wegovy se asoció con un riesgo 4,74 veces mayor de NOI en comparación con aquellos que tomaban Ozempic.

También determinaron que los hombres tenían un riesgo 3,3 veces mayor de desarrollar NOI que las mujeres.

“Estos hallazgos destacan una posible preocupación de seguridad dependiente de la dosis que requiere una evaluación prospectiva urgente para guiar la prescripción y la política regulatoria”, destacaron los autores.

En un comentario relacionado con el estudio, los científicos reflexionaron: “Estos hallazgos se suman a un conjunto creciente de literatura que informa sobre complicaciones oculares con medicamentos contra la obesidad, lo que justifica un mayor escrutinio y una aclaración urgente para los oftalmólogos”.

En febrero, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) emitió una actualización de seguridad sobre medicamentos que señaló la asociación entre la semaglutida y la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.

“Los pacientes que presenten una pérdida de visión repentina, incluida la pérdida parcial, mientras estén en tratamiento con semaglutida deben ser remitidos urgentemente para un examen oftalmológico”, declaró la MHRA.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Canetas emagrecedoras: espaçamento das injeções mantém peso perdido?

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Pacientes que utilizam medicamentos para emagrecer análogos do GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”, podem ter sucesso em manter a perda de peso mesmo espaçando as aplicações semanais, de acordo com um estudo recente da Scripps Clinic em San Diego.

O especialista em obesidade e medicina interna da Scripps Clinic, Mitch Biermann, relatou que diversos pacientes informaram que conseguiam manter o peso perdido ao espaçar as injeções para intervalos de duas ou três semanas. Essa experiência o motivou a conduzir uma pesquisa para testar a estratégia.

Os resultados, divulgados em fevereiro na revista científica Obesity, mostraram que, após 36 semanas de acompanhamento, a maioria dos pacientes que espaçou as injeções de GLP-1 conseguiu manter o peso perdido e ainda preservar benefícios para a saúde, como a redução da pressão arterial e o melhor controle do açúcar no sangue. Apenas quatro pacientes retomaram as injeções semanais após ganharem peso.

O estudo, embora de pequena escala – com 34 participantes, predominantemente brancos e com plano de saúde privado – oferece uma alternativa para pacientes que hesitam em se comprometer com injeções semanais a longo prazo, devido ao custo e possíveis efeitos colaterais.

Especialistas alertam que os resultados devem ser interpretados com cautela, ressaltando que os pacientes não interromperam a medicação, apenas reduziram a frequência das doses após atingirem um platô na perda de peso. O estudo não incluiu um grupo de controle e não foi randomizado.

Ainda assim, a pesquisa sugere que o tratamento crônico com GLP-1 não necessariamente exige dosagem semanal contínua, abrindo espaço para a individualização das doses. Scott McMillin, paciente de Biermann, relatou que conseguiu manter o peso e os benefícios à saúde ao espaçar as aplicações de Wegovy para uma vez a cada duas semanas, após ter normalizado a pressão arterial e o colesterol com as injeções semanais.

A maioria dos participantes já havia apresentado uma redução significativa no índice de massa corporal (IMC), passando de 30 (limiar da obesidade) para 25,2 (faixa de sobrepeso). Após 36 semanas com a dosagem menos frequente, o IMC médio do grupo caiu para 24,6, dentro da faixa considerada normal. A perda de peso foi proveniente de gordura, e não de massa muscular, e os pacientes mantiveram as melhorias em indicadores como pré-diabetes, triglicerídeos, colesterol HDL e pressão arterial.

Biermann, que atua como investigador em ensaios clínicos para a Eli Lilly e a Novo Nordisk, apresentou os resultados preliminares no congresso Obesity Week, em Atlanta, despertando grande interesse entre os médicos presentes. Ele observou que a principal dúvida dos pacientes sobre esses medicamentos é se precisarão tomá-los semanalmente para sempre.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Newer Posts
Older Posts