Tag:

Children

Salud

Mutaciones en canales de calcio causan epilepsia y afectan el desarrollo cerebral

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Investigadores del Baylor College of Medicine han descubierto un mecanismo previamente desconocido mediante el cual las mutaciones heredadas en los canales de calcio interrumpen el desarrollo temprano del cerebro, predisponiendo a los niños a padecer epilepsia y desafíos cognitivos relacionados.

Los hallazgos, publicados en la revista Neuron, revelan cómo cambios genéticos sutiles pueden alterar los circuitos cerebrales mucho antes de que se manifiesten las primeras convulsiones.

El papel de los canales de calcio en el desarrollo cerebral

El estudio fue realizado en el Laboratorio de Neurogenética del Desarrollo Blue Bird Circle del Baylor College of Medicine y se centró en las mutaciones de los canales de calcio de tipo P/Q, los cuales actúan como reguladores críticos de la liberación de neurotransmisores en el cerebro. Aunque se sabía que estas mutaciones estaban asociadas con la epilepsia infantil, no se comprendía totalmente cómo afectaban los circuitos neuronales durante el desarrollo temprano.

Para investigar este proceso, la estudiante de posgrado Samantha Thompson y el Dr. Qing-Long Miao, profesor asistente de neurología en Baylor, utilizaron un modelo de ratón para imitar la epilepsia de ausencia infantil y rastrear la influencia de una sola mutación en la vía genética.

Impacto en los circuitos talamocorticales

La epilepsia de ausencia infantil se caracteriza por descargas anormales de ondas puntiagudas corticales. Estas se originan en los circuitos talamocorticales, que vinculan el tálamo y la corteza cerebral, estructuras encargadas de regular el procesamiento sensorial, la atención y la conciencia.

Según explicó el Dr. Miao, el equipo descubrió que, si bien las mutaciones de pérdida de función en los canales de calcio de tipo P/Q afectan la liberación de neurotransmisores, también provocan un aumento en la excitabilidad talámica.

Además, la investigación determinó que esta mutación incrementa significativamente la expresión de dos genes proepilépticos descendentes que ya habían sido vinculados previamente con la epilepsia de ausencia en niños.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Polvo tóxico del Mar de Salton afecta el crecimiento pulmonar infantil

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

El polvo tóxico del Mar de Salton vinculado a la reducción del crecimiento pulmonar en niños

Un estudio ha revelado que vivir cerca del Mar de Salton, en California, está relacionado con una reducción en el crecimiento pulmonar de los niños. La investigación, que realizó un seguimiento del impacto en 700 niños, indica que el polvo tóxico proveniente de este cuerpo de agua en proceso de reducción es el causante de este daño.

El Mar de Salton es un lago endorreico, poco profundo y altamente salino, ubicado en los condados de Riverside e Imperial, en el sur de California. En tiempos recientes, la evaporación del agua ha dejado expuestas partes del lecho del lago, lo que ha generado la formación de nubes de polvo tóxico que afectan la salud de la población circundante.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Salud mental paterna: riesgo creciente tras el parto

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Signos tempranos pueden pasar desapercibidos: los padres muestran menos diagnósticos durante el embarazo, pero enfrentan riesgos de salud mental crecientes meses después.

Estudio: Psychiatric Disorders Among Fathers in Sweden Before, During and After Partner Pregnancy. Crédito de la imagen: Monkey Business Images/Shutterstock.com

Un estudio reciente publicado en JAMA Network Open examinó los patrones de incidencia de trastornos psiquiátricos paternos antes, durante y después del embarazo de la pareja.

La carga desatendida de los trastornos psiquiátricos en los nuevos padres

La salud mental de los padres influye en el funcionamiento familiar y el desarrollo infantil en múltiples áreas, sin embargo, los trastornos psiquiátricos en los padres han recibido considerablemente menos atención en la investigación que los de las madres. Esta disparidad persiste a pesar de la evidencia de que la enfermedad mental perinatal paterna aumenta el riesgo de resultados adversos tanto para las parejas como para los hijos. Por lo general, los padres enfrentan barreras acumulativas para la atención, incluido el estigma y el reconocimiento clínico tardío, lo que permite que las consecuencias a nivel familiar no se aborden.

Convertirse en padre trae consigo recompensas y desafíos. Si bien muchos hombres experimentan una fuerte conexión emocional, el período perinatal también puede introducir tensión en la relación, menos comunicación con las parejas y alteraciones del sueño debido a las nuevas demandas de cuidado. En conjunto, estas presiones dificultan el seguimiento de la salud mental paterna y, sin períodos de alto riesgo claramente definidos, sigue siendo difícil implementar un cribado oportuno, a diferencia de los sistemas de apoyo más establecidos disponibles para las madres en muchos entornos de atención médica.

Los datos existentes indican que la prevalencia de trastornos psiquiátricos paternos es elevada en los primeros seis meses después del parto en relación con la población masculina general. Sin embargo, las estimaciones de prevalencia por sí solas no pueden identificar cuándo surgen nuevos episodios, un desafío importante para la asignación de recursos clínicos y la comprensión mecanicista.

Evaluación del riesgo psiquiátrico paterno durante el período perinatal

Este estudio de cohorte a nivel nacional examinó la incidencia de trastornos psiquiátricos paternos diagnosticados clínicamente entre padres cuyo hijo nació en Suecia entre el 1 de enero de 2003 y el 31 de diciembre de 2021, utilizando datos de registro nacional vinculados. Los nacimientos se identificaron a partir del Registro Médico de Nacimientos (MBR), que captura el 98 % de todos los nacimientos en Suecia. Se excluyeron los registros incorrectos y duplicados.

Se siguió a los padres hasta un año antes del embarazo (o desde la inmigración o el 1 de enero de 2003, lo que ocurriera antes) hasta el primer diagnóstico psiquiátrico, un año después del parto, la emigración, la muerte o el 31 de diciembre de 2022, aunque aproximadamente una cuarta parte de los nacimientos no tuvieron una ventana de observación preconcepcional completa de un año. Los diagnósticos psiquiátricos se identificaron utilizando datos del Registro Nacional de Pacientes (NPR), que cubre la atención hospitalaria en todo el país desde 1973 y las visitas ambulatorias especializadas desde 2001, capturando así los diagnósticos realizados en la atención especializada en lugar de todos los síntomas de salud mental o los encuentros de atención primaria.

El resultado primario evaluado en este estudio fue cualquier trastorno psiquiátrico; los resultados secundarios incluyeron depresión, ansiedad, trastorno relacionado con el estrés, trastornos por consumo de alcohol, tabaco y drogas, trastorno bipolar, psicosis y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).

Se estimaron las tasas de incidencia anuales (TIR) de cualquier condición psiquiátrica específica y de trastornos a través de los tres períodos de 2003 a 2021, estandarizadas por edad al momento del parto y también calculadas a intervalos semanales a lo largo de la línea de tiempo perinatal.

La incidencia de trastornos psiquiátricos en los padres alcanza su punto máximo en el período posparto tardío

La cohorte de estudio comprendió 1.096.198 padres y 1.915.722 nacimientos. Aproximadamente el 77 % de los padres nacieron en Suecia y el 61,2 % de la cohorte residía en Suecia Central. La mayoría convivía con su pareja y el 46,1 % de la cohorte tenía entre 10 y 12 años de educación. La edad media paterna al momento del parto fue de 33,8 años y la mitad fueron padres primerizos.

Las TIR de cualquier trastorno psiquiátrico aumentaron constantemente en todos los períodos perinatales de 2003 a 2013, luego disminuyeron hasta 2021. Este patrón se mantuvo para la depresión, la ansiedad, el trastorno relacionado con el estrés, el trastorno por consumo de alcohol y el trastorno por consumo de drogas. El trastorno por consumo de tabaco y el trastorno bipolar aumentaron gradualmente antes de estabilizarse, la psicosis se mantuvo estable y el TDAH continuó aumentando durante todo el período de estudio, aunque más lentamente después de 2013.

Las TIR de trastornos psiquiátricos paternos fueron más bajas durante el embarazo y el posparto temprano que en las semanas preconceptivas, alcanzando un punto bajo de aproximadamente 4 por 1000 personas-año en el posparto tardío antes de recuperarse a los niveles preconceptivos al final del año. La depresión y los trastornos relacionados con el estrés superaron ligeramente las tasas preconceptivas al final del año posparto, mientras que el trastorno por consumo de tabaco, el TDAH, el trastorno bipolar y la psicosis se mantuvieron en gran medida estables.

En relación con las semanas preconceptivas correspondientes, las RIR de cualquier trastorno psiquiátrico paterno fueron modestamente elevadas en el embarazo temprano, disminuyeron durante el embarazo medio y luego se recuperaron a los niveles preconceptivos en el posparto tardío, aunque las tasas de incidencia absolutas durante el embarazo siguieron siendo más bajas que en el período preconceptual en general. La depresión y los trastornos relacionados con el estrés mostraron el aumento más pronunciado en el posparto, con RIR que superaron los niveles preconceptivos en más del 30 % en las últimas semanas del primer año. El trastorno por consumo de tabaco, el TDAH, el trastorno bipolar y la psicosis no mostraron ninguna desviación significativa.

Los análisis de sensibilidad restringidos por antecedentes psiquiátricos, región geográfica, integridad del seguimiento preconceptual y orden de nacimiento arrojaron resultados consistentes, con RIR ligeramente más altas en los análisis limitados al condado de Estocolmo, donde los datos de atención primaria complementan los registros especializados.

Los padres con menor nivel educativo tenían TIR sustancialmente más altas de trastornos psiquiátricos en todos los períodos perinatales, aunque el patrón relativo de las RIR fue similar en las diferentes capas educativas. El año de nacimiento, el país de nacimiento y el número de hijos no influyeron significativamente en las tasas o proporciones de incidencia.

Conclusiones

Este estudio de cohorte a nivel nacional sueco encontró que la incidencia de trastornos psiquiátricos paternos fue menor durante el embarazo y el posparto temprano en relación con el preconcepto, recuperándose a la línea de base en el posparto tardío.

La depresión y los trastornos relacionados con el estrés mostraron el aumento más pronunciado en el posparto tardío, lo que sugiere que la transición a la paternidad puede conllevar un riesgo psiquiátrico retrasado o reflejar una detección retrasada relacionada con la reducción de la búsqueda de ayuda y el infrarreconocimiento durante el período perinatal.

Los autores también señalan que, a diferencia de las madres, los padres no mostraron un pico temprano en el posparto de trastornos como la depresión o la psicosis, lo que destaca patrones temporales específicos del sexo. Estos hallazgos pueden deberse en parte a la infradetección debido a la reducción de la búsqueda de ayuda entre los padres. En conjunto, los hallazgos subrayan la necesidad de una vigilancia específica de la salud mental paterna que se extienda a lo largo del primer año posparto.

Download your PDF copy by clicking here.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Leche de Camella: Beneficios y Riesgos para la Salud

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

La leche de camella está atrayendo el interés científico como un alimento funcional, con posibles beneficios que van desde el control del azúcar en sangre hasta efectos positivos en el sistema inmunológico y la salud intestinal. Sin embargo, una reciente revisión publicada en la revista Food Science & Nutrition advierte que estas promesas deben sopesarse cuidadosamente frente a los riesgos reales para la salud asociados con el consumo de leche cruda.

Revisión: Leche de camella como alimento funcional: composición nutricional, beneficios para la salud y consideraciones de seguridad. Crédito de la imagen: MehmetO / Shutterstock

Una revisión exhaustiva publicada recientemente en la revista Food Science & Nutrition sintetizó estudios publicados entre 2000 y 2025 que investigan el potencial terapéutico de la leche de camella.

La revisión destaca la investigación moderna sobre el perfil nutricional de la leche de camella, rica en proteínas similares a la insulina, exosomas protectores y anticuerpos, y vincula esta bioquímica única con mejoras clínicas reportadas en condiciones metabólicas crónicas (diabetes tipo 2) y neurodesarrolladoras.

Sin embargo, la revisión advierte que, si bien la evidencia científica que respalda la inclusión de la leche de camella como alimento funcional está creciendo, consumir este «oro blanco» en su forma cruda y no pasteurizada presenta un riesgo oculto de enfermedades zoonóticas.

Usos tradicionales y evidencia científica emergente

Si bien las descripciones occidentales a menudo enfatizan la importancia de los camellos para el transporte, particularmente en las regiones áridas de África y Asia, los registros tradicionales basados en el folclore destacan que estos animales también han sido valorados por su leche, que ha servido como una fuente primaria de nutrientes y un remedio tradicional para dolencias que van desde la tuberculosis hasta las infecciones de la piel.

Una revisión de la literatura revela que, hasta hace poco, estos relatos nutricionales y medicinales se han mantenido principalmente anecdóticos. Sin embargo, un creciente cuerpo de evidencia científica está investigando los posibles beneficios de la leche de camella como alimento funcional.

Por ejemplo, los estudios han demostrado que la leche de vaca estándar es rica en caseína A1 β y β-lactoglobulina, ambas previamente relacionadas con alergias lácteas y molestias digestivas en humanos. En contraste, las investigaciones bioquímicas de la leche de camella han sugerido un menor potencial alergénico y un perfil proteico distinto, lo que la convierte en una alternativa potencialmente hipoalergénica a su contraparte bovina más popular.

Investigaciones recientes indican además que la leche de camella es significativamente menos termolábil y, por lo tanto, más duradera que la leche de vaca. Almacenada a 2 °C, la leche de camella puede mantener su calidad hasta por 12 días, en comparación con 48 horas para la leche de vaca. Sin embargo, estos estudios a menudo son muy específicos, lo que requiere una evaluación consolidada de los beneficios de la leche de camella y su potencial como un alimento funcional resistente.

Alcance y metodología de la revisión exhaustiva

La presente revisión exhaustiva tiene como objetivo abordar esta necesidad mediante la realización de una revisión narrativa de la literatura científica existente sobre las propiedades nutricionales y medicinales de la leche de camella. Los datos del estudio, incluidas las publicaciones revisadas por pares de 2000 a 2025, se obtuvieron de varias bases de datos científicas importantes, incluidas PubMed y Google Scholar.

Las publicaciones incluidas comprendieron: 1. Ensayos controlados aleatorios (ECA) que involucran los impactos de la leche en pacientes con diabetes tipo 2, niños con autismo e individuos con afecciones respiratorias clínicamente confirmadas como el asma, 2. Investigaciones preclínicas basadas en modelos murinos de los impactos fisiológicos de la leche de camella y 3. Estudios in vitro de líneas celulares que investigan los efectos de la leche de camella sobre el crecimiento tumoral en modelos de cáncer.

La revisión abordó preguntas amplias relacionadas con las propiedades medicinales, fisiológicas y nutricionales de la leche de camella, sus componentes bioactivos, su papel en la prevención de enfermedades y el manejo terapéutico, y sus consideraciones de seguridad, incluidos los riesgos zoonóticos asociados con el consumo de leche cruda.

Beneficios para la salud metabólica en la diabetes tipo 2

La revisión narrativa sugirió que la leche de camella puede ofrecer ventajas nutricionales y terapéuticas sobre la leche bovina convencional en algunos contextos. Al investigar los beneficios para la salud metabólica de esta última, un ECA encontró que los pacientes con diabetes tipo 2 que consumieron 500 mL de leche de camella cruda diariamente durante 3 meses mostraron una reducción estadísticamente significativa en la glucosa en ayunas de 9.89 mmol/L a 6.13 mmol/L. Además, el estudio informó una reducción del 30% en los niveles de HbA1c de la cohorte de muestra, de 9.44% a 6.61%.

Efectos neurodesarrolladores y antiinflamatorios

Las investigaciones neurodesarrolladoras revelaron que el consumo regular de leche de camella mejoró significativamente la interacción social y las habilidades lingüísticas en niños con autismo, beneficios que se asociaron con mecanismos antioxidantes y antiinflamatorios propuestos, incluida la reducción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α).

Propiedades antimicrobianas y beneficios respiratorios

Además, los estudios de nutriómica encontraron que la leche de camella contiene lactoferrina a 95-250 mg/dL, una proteína que se une al hierro que se ha asociado previamente con la reducción de cargas bacterianas dañinas, incluidas las especies de Salmonella.

La leche de camella también se asoció con una mejor salud respiratoria en niños con asma mayores de 6 años; n = 60. Específicamente, los niños que siguieron una dieta de leche de camella (200 mL diarios durante 2 meses) informaron que usaron menos corticosteroides inhalados y broncodilatadores de rescate que sus contrapartes que recibieron un placebo.

Finalmente, las investigaciones in vivo en modelos murinos demostraron que el pretratamiento con leche de camella fermentada atenuó significativamente los marcadores de toxicidad cardíaca, como la troponina I, inducidos por factores estresantes químicos.

Seguridad de la leche de camella cruda y riesgos zoonóticos

La presente revisión postula que la leche de camella es un alimento funcional subestimado con posibles beneficios inmunológicos y glucémicos. Sin embargo, advierte contra el consumo de leche cruda, con una publicación incluida que encontró que el 43% de las muestras dio positivo para Salmonella spp., de las cuales el 31% se confirmaron como Salmonella enterica, y otros estudios que vinculan el consumo crudo con brotes de Brucella melitensis (brucelosis).

Necesidades futuras de investigación y limitaciones clínicas

Concluye que, si bien la leche de camella puede servir como una alternativa útil a la leche de vaca en algunos entornos, la pasteurización es esencial para garantizar su seguridad en los humanos. Las investigaciones futuras deben tener como objetivo aprovechar ensayos humanos más amplios y estandarizados para determinar las dosis precisas antes de que la leche de camella pueda integrarse con mayor confianza en la práctica médica moderna.

La revisión también señala que la base de evidencia es heterogénea, incluidos estudios clínicos, preclínicos y in vitro, lo que limita la confianza con la que algunos hallazgos pueden generalizarse a los humanos.

Referencia del diario:

  • Bereda, G., Uthirapathy, S., & Ahamad, J. (2026). Camel Milk as a Functional Food: Nutritional Composition, Health‐Promoting Benefits, and Safety Considerations. Food Science & Nutrition, 14(3). DOI – 10.1002/fsn3.71638, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/fsn3.71638
0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Amanda Peet cáncer de mama: diagnóstico y duelo familiar

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Nueva York – La actriz Amanda Peet ha revelado públicamente su diagnóstico de cáncer de mama, el cual recibió en un momento particularmente difícil, coincidiendo con el cuidado paliativo de ambos padres.

En un ensayo personal publicado el sábado en The Latest Yorker, la actriz detalló este período complicado, compartiendo que ha sido monitoreada de cerca durante años debido a la densidad de su tejido mamario, lo que requiere exámenes adicionales.

“Había estado viendo a una cirujana de mama cada seis meses para chequeos”, escribió.

Después de una rutina en agosto, que mostró un resultado inusual en una ecografía, a Peet le realizaron una biopsia que detectó un tumor que “aparentemente” era pequeño, pero requería una resonancia magnética para determinar “la extensión de la enfermedad”.

Mientras planeaba los siguientes pasos en su tratamiento, ambos padres –que estaban “largamente divorciados” y vivían en “costas opuestas”– ingresaron a cuidados paliativos. Su padre falleció repentinamente antes de que pudiera llegar a verlo.

“La de nuestra madre había comenzado en junio, pero la de nuestro padre apenas llevaba una semana, así que no esperábamos que fuera el primero en fallecer”, escribió. “Volé a Nueva York. No llegué antes de que mi padre respirara por última vez, pero pude ver su cuerpo antes de que lo sacaran de su apartamento”.

VER TAMBIÉN: Michael B. Jordan stops at Hollywood In-N-Out after Oscar win

Peet, casada con David Benioff y madre de tres hijos, supo al regresar a Los Ángeles que su cáncer en etapa I era “receptor de hormonas positivo” y “HER2 negativo”, una noticia que inicialmente la hizo sentir “más feliz de lo que había estado antes del diagnóstico, cuando solo era una persona normal que no tenía cáncer”.

“Pero después de unos 10 minutos, recordé que todavía necesitaba la resonancia magnética y volví a un estado de terror”, escribió, explicando que su médico le dijo que el radiólogo también examinaría sus ganglios linfáticos y “el lado izquierdo para detectar cualquier hallazgo inesperado”, con resultados esperados en una semana.

“Me estaba dando cuenta de que los diagnósticos de cáncer llegan en dosis pequeñas”, escribió.

Posteriormente, los médicos encontraron otra masa en su seno que resultó ser benigna, y le indicaron que su tratamiento incluiría una tumorectomía y radioterapia.

Al concluir su ensayo, Peet compartió momentos tiernos de una agridulce despedida con su madre, quien había estado luchando contra la enfermedad de Parkinson, recordando los últimos momentos que compartieron juntas.

“La morfina tardaba mucho en hacer efecto, y ella miraba al techo y gimoteaba, así que me subí a su cama de hospital alquilada para estar en su línea de visión”, escribió. “Nos miramos a los ojos y se calmó, y luego seguimos mirándonos durante lo que parecieron varios minutos”.

Agregó: “No estaba segura de si mi madre sabía que me estaba mirando o si yo era solo una constelación de formas interesantes y desencarnadas. Le dije ‘howdy doodle’ –así me saludaba a menudo–. Pero luego me di cuenta de que se estaba comunicando sin palabras, y yo hice lo mismo. El tiempo se acababa y, además, ya le había contado todo”.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Opción 1 (más corta):

Dejar el Hogar: Impacto en la Dieta de Jóvenes

Opción 2:

Dieta y Emancipación: ¿Peor Calidad Alimentaria al Irse de Casa?

Opción 3:

Jóvenes y Dieta: El Cambio al Independizarse

Opción 4:

Emancipación y Nutrición: Estudio sobre la Dieta Juvenil

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Un estudio reciente publicado en la revista Health and Place investigó el impacto de dejar el hogar familiar en la calidad de la dieta de adolescentes y jóvenes adultos en Australia.

Importancia de la Nutrición en la Adolescencia y sus Resultados en la Salud

Una buena nutrición en la adolescencia es esencial para establecer hábitos alimenticios para la vida adulta. Una peor calidad de la dieta se asocia con adiposidad, un índice de masa corporal más alto, mayor masa grasa y factores de riesgo cardiometabólicos en adolescentes, muchos de los cuales persisten hasta la edad adulta. La prevalencia de la obesidad y el sobrepeso ha aumentado en todo el mundo, especialmente en adolescentes y niños.

Un mayor consumo de frutas y verduras se ha asociado con un menor riesgo de obesidad y problemas cardiometabólicos. Por el contrario, los alimentos y bebidas con alta densidad energética se asocian con el aumento de peso, la obesidad y resultados de salud más deficientes.

La adolescencia y la adultez temprana son etapas de la vida relativamente poco estudiadas, particularmente en investigaciones longitudinales, a pesar de estar caracterizadas por transiciones ambientales y sociales que pueden influir en la dieta.

Diseño del Estudio Utilizando Datos de la Cohorte Raine

En el presente estudio, los investigadores examinaron las trayectorias de la calidad de la dieta en jóvenes y adolescentes y el impacto de dejar el hogar familiar. El Estudio Raine reclutó a mujeres embarazadas (generación 1) en Australia entre 1989 y 1992; sus hijos comprenden la cohorte de generación 2. Adolescentes y jóvenes adultos de entre 14 y 27 años de la cohorte de generación 2 fueron incluidos en este estudio.

Los participantes completaron un cuestionario de frecuencia de alimentos (FFQ) en los seguimientos realizados a las edades de 14, 17, 20, 22 y 27 años. La calidad de la dieta se evaluó utilizando dos medidas: la ingesta de alimentos discrecionales y la puntuación de la dieta DASH (Dietary Approaches to Stop Hypertension). La puntuación de la dieta DASH se estimó en cada seguimiento y osciló entre 0 y 80, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor calidad de la dieta.

La ingesta de alimentos discrecionales se definió como la proporción de energía derivada de alimentos y bebidas discrecionales. Los alimentos y bebidas discrecionales fueron aquellos que no encajaban en los cinco grupos de alimentos básicos, según las Pautas Dietéticas Australianas. Los participantes informaron sobre su situación de vivienda a los 20, 22 y 27 años, mientras que sus cuidadores principales lo informaron a los 14 y 17 años.

Las situaciones de vivienda incluían vivir con los padres, una pareja, amigos o solos. La edad en la que los participantes informaron por primera vez cualquier situación de vivienda distinta a la de vivir con sus padres se consideró la edad en la que se mudaron del hogar familiar.

Los participantes podían seguir mudándose entre diferentes situaciones de vivienda con el tiempo, pero para el análisis principal, la primera vez que abandonaron el hogar familiar se utilizó como punto de transición. Se utilizaron modelos de regresión multinivel para examinar las trayectorias de la calidad de la dieta y las interacciones con el abandono del hogar familiar y las situaciones de vivienda posteriores.

Hallazgos sobre la Calidad de la Dieta y la Situación de Vivienda

La muestra analítica incluyó a 1135 participantes. Casi todos los participantes vivían con sus padres en los seguimientos de los 14 y 17 años. A los 20 y 22 años, la mayoría de los participantes continuaron viviendo en su hogar familiar después de comenzar a trabajar; además, aproximadamente la mitad de la muestra comenzó estudios superiores y la mayoría continuó viviendo con sus padres.

Al seguimiento de los 27 años, el 29% de los participantes todavía vivían en su hogar familiar, mientras que el 63% lo había abandonado para ese momento. Entre la muestra total a los 27 años, el 46% vivía con una pareja. Se observó una trayectoria en forma de U para la puntuación de la dieta DASH, con la puntuación más baja alrededor de los 20 años.

La puntuación de la dieta DASH disminuyó aproximadamente un punto después de dejar el hogar familiar. Por el contrario, la ingesta de alimentos discrecionales aumentó aproximadamente un 1% después de mudarse del hogar familiar.

Las personas que vivían con una pareja, con amigos o solas mostraron un declive inicial en su puntuación de la dieta DASH en comparación con aquellas que vivían en el hogar familiar, con la mayor reducción entre las que vivían con una pareja.

Dejar el hogar familiar para vivir solo redujo inicialmente la ingesta de alimentos discrecionales en aproximadamente un 0,65%, mientras que mudarse con amigos o una pareja después de dejar el hogar la aumentó en aproximadamente un 1%. El efecto de interacción del tiempo transcurrido desde que se dejó el hogar familiar no difirió significativamente según la situación de vivienda.

Conclusiones sobre los Cambios en la Dieta Después de Dejar el Hogar

En resumen, mudarse del hogar familiar se asoció con una reducción en la puntuación de la dieta DASH; en esta transición, la ingesta de alimentos discrecionales creció aproximadamente un 1%. Las personas que se mudaron con una pareja tuvieron la mayor reducción en la puntuación de la dieta, mientras que las que vivían solas o con amigos tuvieron una disminución menor. Cabe destacar que la puntuación más baja de la dieta DASH asociada con el abandono del hogar pareció persistir en el tiempo, mientras que la brecha en la ingesta de alimentos discrecionales se estrechó con el tiempo.

En general, estos resultados ofrecen información valiosa sobre los factores que contribuyen a los cambios en la calidad de la dieta desde la adolescencia hasta la adultez temprana. Una mejor comprensión de los factores que moldean los comportamientos alimentarios podría conducir al desarrollo de estrategias de salud pública más eficaces. Sin embargo, el estudio fue observacional, por lo que los hallazgos muestran asociaciones en lugar de pruebas de que dejar el hogar causó los cambios en la dieta.

Además, el momento exacto de dejar el hogar se infirió de los informes de seguimiento en lugar de observarse directamente, la ingesta de alimentos se informó a sí mismo y algunos subgrupos de situaciones de vivienda eran pequeños.

Los autores también señalaron que la falta de un seguimiento entre las edades de 22 y 27 limitó la precisión de la sincronización de la transición, particularmente porque muchos participantes abandonaron el hogar familiar durante ese intervalo.

Los estudios futuros deberían explorar factores adicionales durante esta etapa de la vida, como las motivaciones para las elecciones de alimentos, los cambios en los ingresos, las limitaciones de tiempo, las diferencias de sexo y las interacciones con la edad.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Escocia: Cribado neonatal para atrofia muscular espinal (AME)

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Escocia se convierte en la primera región del Reino Unido en realizar pruebas a los recién nacidos para detectar una rara enfermedad que causa el desgaste progresivo de los músculos, una medida que los padres han calificado de “cambio radical”.

La atrofia muscular espinal (AME) puede provocar debilidad muscular, problemas para respirar y tragar, y pérdida de movilidad en los niños.

Si se detecta a tiempo, se pueden evitar los efectos más devastadores de la enfermedad.

En Escocia, se diagnostican entre tres y cuatro bebés al año con AME.

Ahora se ofrecerá a todos los padres la posibilidad de realizar la prueba de detección de AME a sus recién nacidos a través de la prueba del talón, que se realiza alrededor del cuarto día después del nacimiento.

La hija de Tony y Carrie Pearson, Grayce, tenía alrededor de seis meses cuando dejó de poder mover las piernas y comenzó a perder fuerza. Después de varias derivaciones, los médicos confirmaron en 2024 que padecía AME tipo 2. Desde entonces, los padres han estado haciendo campaña por un programa de detección nacional.

Carrie declaró a la Press Association: “Ojalá se hubiera descubierto antes, obviamente, pero estamos agradecidos de que todos los demás niños no tengan que pasar por todos esos problemas. Van a recibir tratamiento antes y podrán alcanzar sus hitos, y todas las familias no tendrán que pasar por la ansiedad y el estrés que pasamos nosotros y otras familias”.

Añadió que era “lógico que el resto del Reino Unido se quede atrás” con respecto a Escocia, antes de preguntar: “¿De verdad se le puede poner precio a la vida de un niño?”.

Tony dijo que el proyecto piloto es “un momento histórico en Escocia”. Continuó: “Cuesta 4 libras esterlinas analizar a un bebé para detectar AME. ¿Vale 4 libras la vida de un niño? Definitivamente”.

Expresó su esperanza de que el resto del Reino Unido siga el ejemplo de Escocia, añadiendo: “Es un cambio radical”.

La Dra. Sarah Smith, directora del laboratorio de detección en Glasgow donde se realizarán todas las pruebas, dijo que el objetivo del proyecto piloto es determinar si un bebé tiene AME antes de que aparezcan los síntomas y antes de que se produzca cualquier atrofia muscular.

El laboratorio, situado junto al Queen Elizabeth University Hospital, ya realiza pruebas de detección de 10 enfermedades y el nuevo programa añadirá la AME a la lista.

La Dra. Smith dijo: “Esto significa que estos bebés serán detectados de forma presintomática. Con la AME, lamentablemente, una vez que aparecen los síntomas, no se pueden revertir fácilmente. Nuestro objetivo es evitar que los síntomas aparezcan en primer lugar. Así, podremos detectar al bebé con AME de forma presintomática y podremos iniciar el tratamiento, con la esperanza de que no presente algunos de los síntomas de esta enfermedad y, por lo tanto, tenga una mejor calidad de vida”.

La antigua estrella de Little Mix, Jesy Nelson, ha hecho campaña para que se analice a todos los bebés en busca de AME, después de revelar que sus gemelos, Ocean Jade y Story Monroe Nelson-Foster, fueron diagnosticados con esta rara enfermedad.

En febrero, anunció que se había convertido en patrona de SMA UK y animó a sus fans a donar a la organización benéfica, que tiene como objetivo mejorar la vida de las personas con esta enfermedad.

Giles Lomax, director ejecutivo de SMA UK y padre de gemelos que viven con AME, dijo que el proyecto piloto escocés es un “gran momento para la comunidad de la AME”, que, según dijo, lleva una década haciendo campaña por la detección neonatal.

Añadió: “Con los tres tratamientos ahora disponibles de forma rutinaria a través del NHS Scotland junto con la detección neonatal, el futuro para cualquiera diagnosticado con AME es muy diferente en comparación con sus compañeros que fueron diagnosticados de forma sintomática. Estos bebés tendrán la oportunidad de crecer sin necesidades de atención médica de por vida y sin la complejidad y los desafíos de vivir con la AME”.

El programa de dos años está financiado por el Gobierno escocés, que aportará 95.000 libras esterlinas, y por la empresa farmacéutica Novartis, que aportará 435.000 libras esterlinas.

El Secretario de Salud, Neil Gray, dijo: “La AME puede tener implicaciones devastadoras para los bebés y sus familias, y esta inversión demuestra nuestro compromiso con la detección temprana a través de nuestro programa de detección. Agradezco a SMA UK y a los activistas locales que han trabajado tan duro para destacar este problema, y a Novartis por su financiación. Al detectar la AME antes de que se desarrollen los síntomas, la detección podría permitir un tratamiento más temprano que podría cambiar la vida y ayudar a garantizar la mejor atención y apoyo posibles para los bebés y las familias”.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Mundo

WePlay dona a orfanato en Indonesia

by Editor de Mundo
written by Editor de Mundo

Yakarta, 19 de marzo de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — WePlay, la nueva generación de plataforma global de entretenimiento social, llevó a cabo una actividad de donación benéfica en Yakarta, Indonesia, el 5 de marzo de 2026. La iniciativa consistió en la entrega de suministros esenciales para la vida y el aprendizaje a niños de un orfanato local, demostrando así su compromiso con la atención y la compasión a través de acciones concretas.

La donación tuvo lugar en Panti Asuhan Mizan Amanah Petukangan, ubicado en el área de Petukangan, en el sur de Yakarta, Indonesia. Mizan Amanah Petukangan se dedica a proporcionar alojamiento, educación, desarrollo del carácter y orientación religiosa a huérfanos, niños que han perdido a sus padres y aquellos provenientes de familias de bajos ingresos.

«WePlay es la primera marca en ayudarnos»

Antes de la donación, el orfanato enfrentaba serias dificultades. Trece niños compartían solo cuatro colchones, lo que resultaba en condiciones de vida estrechas y una mala calidad del sueño.

«Cuando conocimos la situación en Mizan Amanah Petukangan, supimos que teníamos que actuar», declaró el responsable de mercado de WePlay en Indonesia. «Esta es la primera vez que apoyamos a este orfanato y también somos la primera marca en brindar asistencia a esta institución. La gratitud expresada por el director del orfanato nos animó profundamente y nos motiva a seguir adelante».

Acerca de WePlay

WePlay es una plataforma global de entretenimiento social operada por WEJOY PTE. LTD., con sede en Singapur. Con la misión de «Traer alegría y amigos a los jóvenes de todo el mundo«, se dedica a conectar a la generación más joven a nivel mundial a través del entretenimiento de voz e interactivo. La plataforma integra juegos, salas de voz, interacciones para fiestas y otras funciones, brindando a los usuarios experiencias sociales de baja barrera y altamente interactivas.

Acerca de WEJOY PTE. LTD.

WEJOY PTE. LTD. Es una empresa de internet con sede en Singapur, fundada el 23 de octubre de 2020. Como empresa con una visión global y un espíritu innovador, se dedica a expandirse en los sectores de negocios sociales y de juegos en todo el mundo. Se centra en el desarrollo y la operación de juegos de mesa sociales y juegos casuales, con un énfasis particular en la creación de experiencias de juego innovadoras y atractivas que conecten a las personas en todo el mundo. Actualmente, se está expandiendo activamente a los mercados internacionales y, en el futuro, tiene como objetivo generar un impacto significativo en el escenario global.

Contacto de prensa

Nombre de la empresa: WEJOY PTE. LTD.

Persona de contacto: Bryant

Correo electrónico: [email protected]

Sitio web oficial de WePlay: https://weplayapp.com/

Sitio web oficial de WeJoy: https://wejoyhub.com/

Una foto que acompaña a este anuncio está disponible en https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/eb4b2aeb-40a6-4f2e-b0c1-e132658aa822

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Tuberculosis: Descubren cómo se alimenta la bacteria y abren camino a nuevos fármacos

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Investigadores del Hospital Infantil SickKids han descubierto cómo se alimenta la bacteria que causa la tuberculosis durante una infección, proporcionando nuevos conocimientos sobre una de las enfermedades infecciosas más mortales del mundo.

El estudio, publicado en The EMBO Journal, presenta la primera estructura 3D detallada de una proteína llamada EtfD, que la bacteria Mycobacterium tuberculosis utiliza para extraer energía de los lípidos (grasas), junto con la primera prueba de laboratorio capaz de medir directamente su actividad. Estos avances ofrecen a los investigadores herramientas para iniciar la búsqueda de nuevos tratamientos dirigidos a esta vía metabólica esencial.

«Al proporcionar tanto un modelo estructural como un ensayo para EtfD, ahora tenemos las herramientas necesarias para abordar un sistema que ralentiza el tratamiento y ayuda a la bacteria a desarrollar resistencia a los antibióticos. Este es el primer paso para desarrollar regímenes de tratamiento más eficaces y más cortos para la tuberculosis», afirma el Dr. John Rubinstein, científico senior del programa de Medicina Molecular en SickKids y autor principal del estudio.

Cómo las bacterias de la tuberculosis convierten los lípidos en energía

La tuberculosis (TB), una infección que afecta principalmente a los pulmones, es la causa más común de muerte por enfermedad infecciosa en todo el mundo. Las cepas resistentes a los fármacos están aumentando, en parte debido a la capacidad de las bacterias de la tuberculosis para entrar en un estado latente y sobrevivir durante largos períodos en áreas ricas en lípidos que crean en los pulmones. Allí, las bacterias se alimentan de los lípidos de las células dañadas para obtener energía, volviéndose más tolerantes a cualquier antibiótico al que estén expuestas y más difíciles de eliminar.

Los largos cursos de medicación, que pueden durar entre seis meses y un año o más, combinados con efectos secundarios difíciles, pueden dificultar que los pacientes tomen sus medicamentos de forma constante.

Utilizando microscopía crioelectrónica de alta resolución en la Instalación de Imagen Biomédica a Nanoescala, el equipo de investigación liderado por Rubinstein y el primer autor Gautier Courbon produjo el primer modelo estructural de EtfD.

La estructura revela que EtfD actúa como un cable, transfiriendo la energía liberada por los lípidos descompuestos al sistema que utiliza la bacteria para producir trifosfato de adenosina (ATP), la molécula que impulsa su supervivencia durante la infección.

Hacia un tratamiento más eficaz contra la tuberculosis

Como parte del estudio, Courbon también desarrolló el primer ensayo bioquímico que puede medir la actividad de EtfD. Aunque EtfD se había propuesto previamente como un objetivo prometedor, incluidos los coautores Dres. Sabine Ehrt y Dirk Schnappinger de Weill Cornell Medicine, los investigadores carecían de una forma de medir su actividad.

«El ensayo finalmente nos permite ver EtfD en funcionamiento en tiempo real. Nos muestra cuándo esta vía similar a un cable está activa y cuándo está bloqueada, lo que es esencial para detectar inhibidores», afirma Courbon, candidato a doctor en el Laboratorio Rubinstein. «Saber cómo es EtfD a nivel atómico también nos ayuda a identificar dónde podría unirse un compuesto y cómo podríamos mejorar los posibles candidatos a fármacos».

Un trabajo colaborativo inicial con la Instalación de Descubrimiento de Fármacos SPARC pronto comenzará a probar bibliotecas de compuestos potenciales que podrían bloquear EtfD.

Con el ensayo y la estructura ahora disponibles para los equipos de investigación, este estudio destaca cómo la biología estructural y el programa de Medicina Molecular de SickKids están ayudando a sentar las bases para identificar compuestos que algún día podrían ayudar a acortar la duración del tratamiento.

«La tuberculosis ha estado con la humanidad durante miles de años. Con el aumento de las cepas resistentes a los fármacos, comprender y atacar sus estrategias de supervivencia es esencial si vamos a desarrollar la próxima generación de tratamientos contra la tuberculosis que brinden a los médicos las mejores herramientas posibles para apoyar a sus pacientes», añade Rubinstein.

Fuente:

The Hospital for Sick Children

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

PFAS y huesos: Impacto en la densidad ósea de adolescentes

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Una nueva investigación publicada en el Journal of the Endocrine Society sugiere que la exposición temprana a sustancias per y polifluoroalquílicas (PFAS) podría afectar el desarrollo óseo en la adolescencia. Los PFAS son químicos sintéticos presentes en el agua, los alimentos y diversos productos cotidianos. Estas sustancias, conocidas como “químicos para siempre” debido a su persistencia en el medio ambiente y en el cuerpo humano, podrían interferir con el desarrollo normal, incluido el crecimiento óseo.

Según Jessie P. Buckley, Ph.D., M.P.H., de la UNC Gillings School of Global Public Health en Chapel Hill, Carolina del Norte, “la adolescencia es un período clave para la construcción de huesos fuertes, y lograr una masa ósea óptima durante este tiempo puede reducir los riesgos de fracturas y osteoporosis a lo largo de la vida”. Los hallazgos del estudio sugieren que reducir la exposición a los PFAS durante las etapas de desarrollo más sensibles podría contribuir a una mejor salud ósea a largo plazo.

Los investigadores analizaron las concentraciones de PFAS en la sangre de 218 adolescentes, pertenecientes a una cohorte de embarazo y nacimiento prospectiva, a partir del nacimiento y a los 3, 8 y 12 años de edad. Al medir la densidad ósea a los 12 años, encontraron que los adolescentes con niveles más altos de ácido perfluorooctanoico (PFOA) en sangre presentaban una menor densidad ósea en el antebrazo.

La relación entre otros PFAS y la densidad ósea varió según el momento de la exposición, lo que indica que ciertas etapas del desarrollo podrían ser particularmente vulnerables. Además, la asociación entre los niveles de PFAS y la menor densidad ósea fue más fuerte en las mujeres que en los hombres.

Buckley enfatizó que estos hallazgos se suman a la creciente evidencia de que la exposición a los PFAS en la primera infancia puede tener consecuencias para la salud a largo plazo, lo que subraya la importancia de reducir la contaminación en el agua potable y en los productos de consumo.

El estudio contó con financiamiento del National Institute of Environmental Health Sciences. El artículo, titulado «Per- and Poly-fluoroalkyl Substances and Adolescent Bone Mineral Density: Assessing Periods of Susceptibility», fue publicado en línea.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Newer Posts
Older Posts