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Neurology

Salud

Espiritualidad y neurología: integrar el apoyo espiritual en el cuidado del paciente.

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

Las personas que viven con enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la demencia y la epilepsia se enfrentan no solo a un deterioro físico, sino también a profundas preguntas sobre la identidad, el propósito y el significado de la vida. Sin embargo, los médicos mejor posicionados para abordar estas preocupaciones no cuentan con la formación y las herramientas adecuadas para hacerlo, según un nuevo estudio.

El estudio, publicado en la revista Neurology Clinical practise por investigadores de UCLA Health, la Universidad de Colorado, la Facultad de Medicina de Harvard y la Universidad de Brown, argumenta que la evaluación espiritual debería formar parte rutinaria de la atención neurológica y ofrece orientación práctica sobre cómo los clínicos pueden lograrlo.

El estudio describe por qué los neurólogos están en una posición única para involucrar a los pacientes en cuestiones de espiritualidad y por qué la renuencia del campo a hacerlo puede estar dejando desatendida una dimensión importante de la atención al paciente.

Las enfermedades neurológicas atacan precisamente aquello que define quiénes somos: nuestra memoria, nuestro movimiento, nuestra capacidad de comunicarnos. En este contexto, la espiritualidad de un paciente no es periférica a su atención médica. A menudo es central para cómo afrontan, encuentran significado y toman decisiones sobre el tratamiento.

Dra. Indu Subramanian, autora principal, neuróloga especializada en trastornos del movimiento, David Geffen School of Medicine de UCLA y el VA Greater Los Angeles Healthcare System

La investigación citada en el estudio sugiere que aproximadamente el 60% de los adultos estadounidenses expresa interés en que se reconozcan sus inquietudes religiosas o espirituales en un entorno médico. Al mismo tiempo, los estudios demuestran constantemente que los clínicos, incluidos los neurólogos, se muestran reacios a abordar el tema, citando incomodidad, falta de formación y limitaciones de tiempo.

Subramanian y los coautores del estudio argumentan que esta brecha puede tener consecuencias reales para los pacientes. La angustia espiritual no abordada se ha asociado con una peor calidad de vida en pacientes con enfermedades graves, mientras que el apoyo espiritual se ha relacionado con una mejor capacidad de afrontamiento, relaciones más sólidas entre pacientes y clínicos y una mejor alineación en torno a los objetivos del tratamiento. Para los pacientes con afecciones neurológicas progresivas, que a menudo experimentan una erosión de la identidad y la memoria junto con el deterioro físico, estos factores pueden ser especialmente significativos.

El estudio se basa en un modelo de atención biopsicosocial-espiritual, una expansión del marco biopsicosocial ampliamente adoptado, que reconoce la espiritualidad como una dimensión distinta y medible de la salud, junto con los factores físicos, psicológicos y sociales. Este modelo ha sido respaldado por múltiples organizaciones médicas importantes y se reconoce cada vez más como relevante para la atención neurológica.

Herramientas sencillas para una conversación delicada

Una contribución clave del estudio es su orientación práctica para los neurólogos que desean integrar la evaluación espiritual en su práctica sin una formación o tiempo adicional exhaustivos.

Los autores recomiendan comenzar con una breve evaluación de dos preguntas que lleva menos de dos minutos: preguntar si la espiritualidad o la fe son importantes para un paciente al pensar en su salud y si tienen o les gustaría tener a alguien con quien hablar sobre esas preocupaciones. Para los clínicos que prefieren un enfoque menos directo, el estudio sugiere preguntas abiertas como «¿Qué necesito saber de usted como persona para brindarle la mejor atención posible?» o «¿De dónde obtiene su fuerza?».

Los autores también describen un marco FICA (Fe, Importancia, Comunidad y Dirección), que es una herramienta estructurada para obtener un historial espiritual más detallado, así como frases que los clínicos deben buscar que puedan indicar una angustia espiritual no abordada, como «¿Por qué me está pasando esto?» o «He perdido el contacto con mi fe desde este diagnóstico«.

Subramanian enfatizó que los neurólogos no necesitan actuar como consejeros espirituales, sino que pueden funcionar como «generalistas espirituales» capaces de identificar las necesidades de un paciente, validar sus creencias y derivarlos a capellanes, psicoterapeutas o líderes religiosos comunitarios cuando sea apropiado.

La perspectiva de un paciente

El estudio incluye la voz de Kirk Hall, un paciente que vive con la enfermedad de Parkinson y coautor del estudio, quien describe cómo la fe ha sido fundamental para afrontar su diagnóstico.

«No me ha escapado que esto es un regalo de Dios, aunque no necesariamente esté de acuerdo con su elección de envoltorio», escribe Hall. «Nuestra creencia de que estaremos equipados para lidiar con lo que suceda es extremadamente reconfortante para nosotros».

Su perspectiva, señalan los autores, ilustra lo que la investigación ha demostrado: para muchos pacientes, la espiritualidad no es un complemento de la atención médica, sino un fundamento para la resiliencia.

Beneficios para los clínicos

El estudio también aborda lo que los autores describen como una dimensión poco apreciada de la atención espiritual en la medicina: su potencial beneficio para los propios clínicos. Los estudios citados en el estudio indican que la formación en atención espiritual se asocia con una reducción del agotamiento, un menor estrés relacionado con el trabajo y un mayor bienestar entre los médicos. Practicar la medicina de una manera que atienda la totalidad de la humanidad de los pacientes, argumentan los autores, puede ayudar a los neurólogos a encontrar un mayor significado en su trabajo.

Fuente:

University of California – Los Angeles Health Sciences

Referencia del diario:

Subramanian, I., et al. (2026) Evaluación espiritual de pacientes neurológicos. Un enfoque práctico. Neurology Clinical practise. DOI: 10.1212/CPJ.0000000000200591. https://www.neurology.org/doi/10.1212/CPJ.0000000000200591

marzo 9, 2026 0 comments
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Salud

Dolor de Espalda Crónico: Hipersensibilidad al Sonido y Tratamiento

by Editora de Salud marzo 3, 2026
written by Editora de Salud

Un nuevo estudio de la Universidad de Colorado Anschutz revela que las personas con dolor de espalda crónico procesan los sonidos cotidianos de manera diferente e intensificada en comparación con aquellas que no sufren dolor. La investigación, publicada en Annals of Neurology, es una de las primeras en relacionar esta hipersensibilidad al sonido con cambios específicos y medibles en el cerebro, lo que indica que el dolor de espalda crónico afecta mucho más que la espalda.

Según Yoni Ashar, PhD, profesor asistente de medicina interna y codirector del Programa de Ciencias del Dolor en la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado Anschutz, los hallazgos confirman lo que muchos pacientes han estado diciendo durante años: que los sonidos cotidianos se sienten genuinamente más fuertes e intensos. “Sus cerebros están respondiendo de manera diferente en las regiones que procesan tanto el volumen del sonido como su impacto emocional”, explica Ashar. “Esto nos indica que el dolor de espalda crónico no se limita a la espalda, sino que existe una amplificación sensorial más amplia en el cerebro, lo que abre la puerta a tratamientos que pueden ayudar a reducir ese volumen.”

Los investigadores compararon las respuestas auto-reportadas y las respuestas neuronales de 142 adultos con dolor de espalda crónico en relación con 51 controles sin dolor. Todos los participantes, incluidos los controles, se sometieron a imágenes cerebrales. Durante la resonancia magnética, se pidió a los participantes que escucharan sonidos mientras los investigadores evaluaban qué tan desagradables les parecían y medían la intensidad de la respuesta en las regiones clave del cerebro.

Las diferencias entre los pacientes con dolor crónico y los controles sanos fueron significativas. Los investigadores encontraron que, en promedio, los pacientes reaccionaron con mayor intensidad que el 84% de las personas sin dolor. Los escáneres revelaron que los cambios no se producían en las áreas iniciales de procesamiento auditivo, sino en regiones superiores del cerebro. Específicamente, se observaron respuestas más fuertes en las áreas que procesan el sonido (la corteza auditiva) y las sensaciones emocionales (la ínsula). Al mismo tiempo, se detectó una menor actividad en las regiones cerebrales que normalmente ayudan a calmar o regular las reacciones, como la corteza prefrontal medial.

El estudio también evaluó diferentes opciones de tratamiento, asignando a los participantes con dolor de espalda crónico a uno de tres grupos: terapia de reprocesamiento del dolor (PRT), un tratamiento con placebo (una inyección salina administrada en un entorno clínico de apoyo) y la atención habitual (continuar con los tratamientos que ya estaban utilizando). Se descubrió que la terapia de reprocesamiento del dolor fue la más efectiva, ya que no solo redujo la respuesta cerebral exagerada al sonido, sino que también aumentó la actividad en las regiones cerebrales involucradas en la regulación de las experiencias desagradables.

“Esto demuestra que la respuesta sensorial exagerada del cerebro puede mejorar con un tratamiento psicológico, lo que significa que esta sensibilidad no es algo con lo que los pacientes deben lidiar inevitablemente, sino que es tratable”, afirma Ashar. “Estos hallazgos se suman a la creciente evidencia de que el dolor de espalda crónico no es solo un problema de la espalda, sino que el cerebro juega un papel central en la generación del dolor crónico, amplificando una variedad de sensaciones, incluidas las señales sensoriales de la espalda, los sonidos y probablemente otras sensaciones también.”

Investigaciones anteriores de Ashar revelaron que la terapia de reprocesamiento del dolor llevó a que dos tercios de los participantes con dolor de espalda crónico quedaran libres de dolor o casi libres después del tratamiento, superando con creces la mejora de aproximadamente el 20% observada en el grupo placebo.

La investigación también plantea interrogantes importantes, como si esta sensibilidad aumentada es una causa del dolor de espalda crónico o una vulnerabilidad preexistente para desarrollarlo. Evidencia preliminar de otros grupos sugiere que las personas naturalmente más sensibles a los estímulos sensoriales pueden ser más propensas a desarrollar dolor crónico después de una lesión. También queda por aclarar si la amplificación se extiende a otros sentidos, como la vista, el olfato o el gusto, o si ocurre con otras afecciones de dolor crónico. Los investigadores planean realizar un próximo estudio para evaluar la sensibilidad en otros sentidos y determinar qué tan generalizada está esta amplificación, y si una región cerebral central podría ser responsable de esta amplificación en todos los sentidos.

Fuente:

University of Colorado Anschutz

Referencia del diario:

marzo 3, 2026 0 comments
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Salud

Ozempic y Migraña: Nuevo Estudio Revela Posible Beneficio

by Editora de Salud marzo 2, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio preliminar sugiere que los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), como Ozempic y Wegovy, podrían ofrecer un beneficio inesperado para las personas que sufren de migraña crónica.

La investigación indica que los pacientes con migraña crónica que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 tuvieron menos probabilidades de requerir visitas a la sala de emergencias o hospitalizaciones en comparación con aquellos que tomaban medicamentos preventivos tradicionales como el topiramato. Este estudio observacional sugiere que estos fármacos metabólicos podrían ayudar a estabilizar la “carga de la enfermedad” de la migraña, posiblemente a través de sus efectos antiinflamatorios y neurovasculares.

Datos clave:

  • Reducción de visitas a emergencias: Los usuarios de GLP-1 tuvieron aproximadamente un 10% menos de probabilidades de visitar la sala de emergencias y un 14% menos de probabilidades de ser hospitalizados por cualquier motivo durante un año.
  • Menor dependencia de medicamentos: Las personas que usaban medicamentos GLP-1 tuvieron un 13% menos de probabilidades de necesitar triptanes (para detener los ataques) y significativamente menos probabilidades de comenzar nuevos medicamentos preventivos como anticuerpos monoclonales contra el CGRP (reducción del 42%) o gepantes (reducción del 23%).
  • Comparación con topiramato: El estudio emparejó a 11,000 usuarios de GLP-1 con 11,000 usuarios de topiramato, ajustando por edad, índice de masa corporal y condiciones de salud preexistentes.
  • Mecanismo potencial: Más allá de la pérdida de peso, los investigadores están investigando si los efectos antiinflamatorios de los fármacos GLP-1 estabilizan directamente el sistema neurovascular involucrado en la migraña.
  • Amplio alcance: Los fármacos estudiados incluyeron liraglutida, semaglutida, dulaglutida, exenatida, lixisenatida y albiglutida.

Los resultados de este estudio, presentado el 1 de marzo de 2026, se darán a conocer en la 78ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que tendrá lugar del 18 al 22 de abril de 2026 en Chicago y en línea.

En el estudio, se compararon personas con migraña crónica que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 con personas que comenzaron a tomar topiramato, un medicamento comúnmente utilizado para prevenir la migraña.

New preliminary evidence suggests that GLP-1 drugs may help stabilize chronic migraine and reduce the need for acute emergency intervention. Credit Neuroscience News

Es importante destacar que este estudio no prueba que los medicamentos GLP-1 reduzcan la necesidad de atención de emergencia y medicamentos adicionales para la migraña; solo muestra una asociación.

“Las personas con migraña crónica a menudo terminan en la sala de emergencias o necesitan probar varios medicamentos preventivos antes de encontrar uno que funcione”, dijo la autora del estudio, Vitoria Acar, MD, de la Universidad de São Paulo en Brasil.

“Observar estos patrones de menor uso de la atención de emergencia y menor uso de medicamentos para detener las migrañas o probar medicamentos adicionales para prevenir las migrañas entre las personas que toman medicamentos GLP-1 para otras afecciones sugiere que estas terapias pueden ayudar a estabilizar la carga de la enfermedad de maneras que aún no hemos apreciado completamente”, agregó Acar.

Para el estudio, los investigadores analizaron una base de datos de registros médicos de personas con un diagnóstico de migraña crónica basado en registros médicos.

La migraña crónica se define como tener dolor de cabeza durante 15 o más días al mes durante al menos tres meses, donde al menos ocho de esos días incluyen síntomas típicos de migraña, como dolor pulsátil, náuseas o sensibilidad a la luz.

Las personas que habían comenzado a tomar medicamentos GLP-1 para otra afección dentro de un año de un diagnóstico registrado de migraña crónica se compararon con las personas que comenzaron a tomar topiramato durante el mismo período. Los dos grupos se emparejaron por factores como la edad, el índice de masa corporal, otras afecciones de salud y tratamientos previos para la migraña.

Hubo aproximadamente 11,000 personas en cada grupo. Los medicamentos GLP-1 estudiados incluyeron liraglutida, semaglutida, dulaglutida, exenatida, lixisenatida y albiglutida.

Los investigadores utilizaron registros médicos para rastrear lo que sucedió en ambos grupos durante el año siguiente. Esto incluyó visitas generales a la sala de emergencias, hospitalizaciones, procedimientos de bloqueo nervioso y cualquier nueva receta de medicamentos utilizados para detener o prevenir los ataques de migraña.

Después de tener en cuenta las diferencias en edad, peso corporal, otras afecciones de salud y tratamientos previos para la migraña, los investigadores encontraron que el 23.7% de las personas que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 visitaron la sala de emergencias durante el año siguiente, en comparación con el 26.4% de las que comenzaron a tomar topiramato.

Las personas que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 tuvieron aproximadamente un 10% menos de probabilidades de tener una visita a la sala de emergencias, un 14% menos de probabilidades de ser hospitalizadas y aproximadamente un 13% menos de probabilidades de someterse a un procedimiento de bloqueo nervioso o recibir una receta de triptán en comparación con las que tomaban topiramato.

También tuvieron menos probabilidades de recibir nuevos medicamentos preventivos para la migraña. En comparación con las personas que comenzaron a tomar topiramato, las que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 tuvieron un 48% menos de probabilidades de comenzar con valproato, un 42% menos de probabilidades de comenzar con anticuerpos monoclonales contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), un 35% menos de probabilidades de comenzar con antidepresivos tricíclicos y un 23% menos de probabilidades de comenzar con la clase de medicamentos llamados gepantes.

No hubo una diferencia estadísticamente significativa entre los dos grupos en la proporción de personas que comenzaron a tomar betabloqueantes.

“La migraña crónica a menudo se superpone con afecciones metabólicas e inflamatorias como la obesidad, la resistencia a la insulina, la apnea del sueño y la depresión, lo que puede dificultar el tratamiento”, dijo Acar. “Las investigaciones iniciales están investigando si los efectos antiinflamatorios y neurovasculares de los medicamentos GLP-1 podrían desempeñar un papel en el tratamiento de la migraña, no solo a través de la pérdida de peso”.

Dado que este fue un estudio observacional, no puede probar que los medicamentos GLP-1 causaran la menor necesidad de atención de emergencia o medicamentos adicionales. Incluso si los grupos se emparejaron al principio, los investigadores no pudieron medir cosas que cambiaron durante el año, como la pérdida de peso, la gravedad de la migraña, los patrones de uso de medicamentos o los cambios en el estilo de vida. Estos factores no medidos también podrían haber desempeñado un papel. Se necesitan más estudios.

Financiamiento: El estudio fue apoyado por la filantropía de los pacientes y Miles for Migraine.

Preguntas frecuentes:

P: ¿Puedo obtener una receta de GLP-1 específicamente para mis migrañas?

R: Todavía no. Actualmente, estos medicamentos solo están aprobados por la FDA para la diabetes y el control del peso. Este estudio muestra una asociación, no una relación de causa y efecto comprobada. Se necesitan ensayos clínicos específicamente para la migraña antes de que puedan recomendarse como un tratamiento estándar para el dolor de cabeza.

P: ¿La reducción de la migraña se debe simplemente a que las personas están perdiendo peso con los GLP-1?

R: Si bien la pérdida de peso puede mejorar los síntomas de la migraña, los investigadores creen que hay más en ello. Los receptores de GLP-1 se encuentran en el cerebro y los vasos sanguíneos; los medicamentos pueden estar reduciendo la inflamación subyacente que desencadena una “tormenta” de migraña, independientemente del peso de una persona.

P: ¿Cómo se comparan los GLP-1 con los medicamentos actuales para la migraña?

R: El estudio encontró que las personas que usaban GLP-1 tenían muchas menos probabilidades de “aumentar” su tratamiento a opciones más costosas o invasivas, como los anticuerpos CGRP o los bloqueos nerviosos, lo que sugiere que su condición era más estable en general en comparación con aquellos que usaban la prevención estándar como el topiramato.

Notas editoriales:

  • Este artículo fue editado por un editor de Neuroscience News.
  • Se revisó a fondo el documento del estudio.
  • Se agregó contexto adicional por nuestro personal.

Acerca de esta noticia sobre la neurofarmacología y la investigación de la migraña

Autor: Renee Tessman
Fuente: AAN
Contacto: Renee Tessman – AAN
Imagen: La imagen es cortesía de Neuroscience News

Investigación original: Los hallazgos se presentarán en la 78ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología

marzo 2, 2026 0 comments
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Salud

Test Cognitivos en Mandarín para Demencia: Nuevo Estudio en Adultos Mayores

by Editora de Salud febrero 26, 2026
written by Editora de Salud

Los adultos mayores de origen asiático son el grupo de mayor crecimiento en Estados Unidos, pero a menudo enfrentan barreras lingüísticas y culturales al buscar atención para los síntomas relacionados con la demencia.

Como parte de una misión más amplia para abordar estos desafíos, un estudio liderado por Rutgers Health, con la participación de clínicos y científicos de renombre internacional del Centro de Recursos Rutgers-NYU para la Enfermedad de Alzheimer y el Centro de Investigación en Americanos Asiáticos y del Pacífico, y el Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de Stanford, ha propuesto una solución para los adultos mayores de China y Taiwán.

El estudio, publicado en Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association, diseñó una nueva batería de pruebas neuropsicológicas adecuadas para adultos mayores que hablan mandarín. Los investigadores desarrollaron y validaron estas pruebas, teniendo en cuenta la naturaleza no alfabética de los idiomas chinos, la frecuencia de uso de caracteres y palabras chinos en la vida diaria y la exposición cultural previa a la mudanza a Estados Unidos.

El reciente Estudio de Adultos Mayores Chinos (COAST) involucró a 208 adultos mayores de entre 60 y 90 años de Nueva Jersey, la ciudad de Nueva York y el Área de la Bahía de San Francisco, con diferentes grados de bilingüismo. Los investigadores probaron la reproducibilidad de las pruebas cognitivas durante seis meses, la equivalencia con las pruebas en inglés correspondientes y la correspondencia con dimensiones conocidas de la memoria y el pensamiento.

«La traducción directa de pruebas en inglés para la memoria y el pensamiento a otros idiomas a menudo no logra capturar los matices lingüísticos y culturales esenciales, lo que lleva a un subdiagnóstico, errores y desconfianza en la relación médico-paciente, especialmente cuando tanto los médicos como los pacientes saben que los instrumentos son deficientes», dijo William Hu, profesor de neurología y jefe de Neurología Cognitiva y la Clínica de la Enfermedad de Alzheimer en la Facultad de Medicina Robert Wood Johnson de Rutgers y el Hospital Universitario Robert Wood Johnson, así como director del Centro de Investigación sobre Envejecimiento Saludable en el Instituto de Rutgers para la Salud, la Política de Atención Médica y la Investigación sobre el Envejecimiento. «Este es el primer conjunto de pruebas validadas en adultos mayores de China, Taiwán y otras diásporas chinas en el extranjero».

Estas nuevas pruebas cognitivas, que incluyen tareas innovadoras para la fluidez verbal y la memoria, demuestran una alta estabilidad a lo largo del tiempo (hasta seis meses), se correlacionan fuertemente con el rendimiento en pruebas basadas en inglés y muestran fuertes vínculos con nuevos biomarcadores basados en sangre para la enfermedad de Alzheimer.

Los investigadores indicaron que los próximos pasos incluyen agregar las pruebas en tabletas u otros entornos electrónicos, como la realidad virtual, para proporcionar instrucciones a los pacientes y registrar las respuestas sin necesidad de un clínico que hable mandarín, apoyando así una evaluación cognitiva más precisa en pacientes de habla mandarín, particularmente aquellos que no están suficientemente atendidos por las herramientas existentes basadas en inglés y aquellos afectados por diferencias culturales o lingüísticas. Los investigadores también están listos para validar estas herramientas en cantonés y otros dialectos chinos.

Esta investigación abre la puerta a una mayor participación en ensayos clínicos por parte de adultos mayores chinos-estadounidenses que pueden no cumplir con el nivel de dominio del inglés necesario para las pruebas neuropsicológicas estándar de América del Norte. Nuestro trabajo proporciona un camino científicamente validado para incluir y caracterizar con precisión a esta comunidad en la atención médica moderna y la investigación de vanguardia».

William Hu, miembro de RWJBarnabas Health Medical Group

El estudio fue una colaboración entre investigadores de Rutgers liderados por William Hu, incluyendo a Michelle Chen y Karthik Kota, e investigadores de Stanford liderados por Vankee Lin.

Fuente:

Referencia del diario:

Hu, W. T., et al. (2026) Desarrollo y validación de nuevas pruebas cognitivas en adultos mayores de habla mandarín. Alzheimer’s & Dementia. DOI: 10.1002/alz.71133. https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.71133

febrero 26, 2026 0 comments
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Salud

Inflamación y Daño Cerebral en Ex-Deportistas: Estudio Revela Conexión

by Editora de Salud febrero 26, 2026
written by Editora de Salud

Un nuevo estudio ha revelado que niveles más altos de inflamación se asocian con una peor estructura cerebral y, a su vez, con problemas de memoria en exfutbolistas universitarios y profesionales. La investigación, publicada el 25 de febrero de 2026 en Neurology®, la revista médica de la Academia Americana de Neurología, muestra asociaciones, pero no prueba una relación de causa y efecto.

Los impactos repetidos en la cabeza, que pueden no causar síntomas inmediatos, podrían provocar problemas cerebrales con el tiempo. Estos impactos pueden aumentar el riesgo de encefalopatía traumática crónica (ETC), una enfermedad neurodegenerativa que puede provocar cambios cognitivos y demencia.

“Investigaciones previas han demostrado que experimentar impactos repetidos en la cabeza durante deportes de contacto como el fútbol americano aumenta el riesgo de enfermedades neurodegenerativas como la ETC”, afirmó el Dr. Breton M. Asken, autor del estudio, de la Universidad de Florida en Gainesville. “Sin embargo, los mecanismos que vinculan estos impactos con los síntomas posteriores en la vida no se comprenden bien. Nuestro estudio encontró que niveles más altos de inflamación se asociaron con cambios cerebrales que, a su vez, se relacionaron con una peor cognición.”

El estudio se llevó a cabo utilizando datos del proyecto de investigación DIAGNOSE CTE (Diagnostics, Imaging, and Genetics Network for the Objective Study and Evaluation of CTE). Participaron 223 hombres, 170 de los cuales jugaron al fútbol americano a nivel universitario o profesional, con una edad promedio de 57 años, y 53 que no tenían antecedentes de deportes de contacto, servicio militar o conmoción cerebral, con una edad promedio de 59 años.

Los investigadores midieron los niveles de tres biomarcadores en la sangre y el líquido cefalorraquídeo relacionados con la inflamación: interleucina-6, factor de necrosis tumoral alfa y proteína fibrilar glial ácida. También se realizaron análisis cerebrales a los participantes para evaluar la estructura cerebral, midiendo la anisotropía fraccional (la dirección del movimiento del agua en el cerebro) y la difusividad media (la facilidad con la que el agua se mueve a través del cerebro).

Dado que la ETC solo puede confirmarse mediante autopsia, los participantes también fueron evaluados para detectar el síndrome de encefalopatía traumática, síntomas asociados con una posible ETC. El 59% de los futbolistas en el estudio presentaban deterioro cognitivo y el 58% disregulación neuroconductual, una capacidad disminuida para manejar las emociones y el comportamiento. Los participantes que no eran futbolistas no reportaron problemas cognitivos y solo un 2% reportó disregulación neuroconductual.

Los investigadores encontraron que en los futbolistas, niveles más altos de biomarcadores de inflamación se asociaron con una peor microestructura en la materia blanca del cerebro, específicamente en el sistema límbico, un conjunto de estructuras cerebrales que regulan las emociones, la motivación, la memoria y otros comportamientos.

La inflamación se relacionó más fuertemente con una peor microestructura cerebral en los futbolistas que en aquellos que no practicaban este deporte.

Además, se encontró que una peor microestructura cerebral en los futbolistas se asociaba, a su vez, con una peor memoria. Sin embargo, no se encontró una relación directa entre la inflamación y la cognición.

Al analizar un subgrupo de 57 futbolistas que se consideraban más propensos a tener ETC según la gravedad de sus síntomas y la cantidad de exposición a impactos en la cabeza, la mayoría de las asociaciones fueron más fuertes.

“Dado que el sistema límbico influye tanto en la cognición como en el comportamiento, atacar la inflamación podría ofrecer una forma de reducir potencialmente el riesgo de desarrollar cambios cerebrales que conducen a un empeoramiento de los síntomas asociados con lesiones repetidas en la cabeza”, dijo Asken. “Estamos entusiasmados de continuar explorando este camino en futuras investigaciones.”

Una limitación del estudio es que se centró en atletas masculinos que jugaban al fútbol americano, por lo que los resultados podrían no ser los mismos para atletas femeninas, atletas en otros deportes de contacto o en niveles de juego más bajos.

El proyecto de investigación DIAGNOSE CTE fue apoyado por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.

Fuente:

American Academy of Neurology

Referencia del diario:

https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000214646

febrero 26, 2026 0 comments
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Salud

Alzheimer: Detectan signos tempranos en la retina periférica

by Editora de Salud febrero 19, 2026
written by Editora de Salud

Un nuevo estudio revela que los primeros signos del Alzheimer podrían detectarse en la periferia de la retina, no en el centro como se creía anteriormente. Investigadores del Houston Methodist han descubierto que cambios en las células de soporte de la retina, llamadas células de Müller, señalan estrés mucho antes de la pérdida de memoria o el daño cerebral irreversible.

Durante décadas, los científicos se han centrado en el centro de la retina en la búsqueda de indicios del Alzheimer. Sin embargo, esta nueva investigación sugiere que la clave para la detección temprana podría estar en los bordes del ojo. Los hallazgos, publicados en la revista Journal of Alzheimer’s Disease, indican que la periferia de la retina experimenta cambios significativos en las células de Müller y un aumento en la proteína acuaporina-4, que ayuda a eliminar los desechos metabólicos, incluso antes de que aparezcan los síntomas clínicos.

“Los ojos son, en efecto, una ventana al cerebro, pero nuestro estudio revela que hemos estado mirando en la parte incorrecta de la ventana”, explica el Dr. Stephen Wong, director del T. T. & W. F. Chao Center for BRAIN en Houston Methodist. “Si bien la mayoría de los exámenes oculares clínicos se centran en la retina central, los indicadores más críticos de la enfermedad de Alzheimer parecen estar ocultos en la periferia del ojo.”

Este descubrimiento podría allanar el camino para un examen ocular de campo amplio, no invasivo y sencillo, que permita detectar el Alzheimer años antes de lo que es posible actualmente. Además, los cambios detectados en la periferia de la retina podrían convertirse en un nuevo objetivo para el desarrollo de fármacos de intervención temprana.

Puntos clave del estudio:

  • Periferia vs. Centro: Los indicadores tempranos del Alzheimer aparecen en la periferia del ojo, no en la retina central.
  • Señal de las células de Müller: Las células de soporte de la retina (células de Müller) experimentan cambios estructurales significativos y aumentan en número en las primeras etapas de la enfermedad.
  • Fallo del sistema glinfático: Se observó un aumento de la acuaporina-4, lo que indica que el ojo está trabajando más para eliminar las proteínas relacionadas con el Alzheimer antes de que el sistema falle.
  • Detección no invasiva: La imagen de campo amplio de la retina podría reemplazar a las exploraciones costosas e invasivas como parte estándar de la atención a las personas mayores.
  • Nuevo objetivo farmacológico: Debido a que estos cambios ocurren tan temprano, el sistema glinfático ocular ofrece un nuevo objetivo para el desarrollo de fármacos de intervención temprana.

La investigación, realizada en modelos de ratón, podría revolucionar la forma en que se diagnostica, monitorea y trata el Alzheimer. Según los investigadores, esta nueva perspectiva abre la puerta a una detección más temprana y a intervenciones más efectivas para combatir esta devastadora enfermedad.

Changes in the Müller glia and Aquaporin-4 levels at the edges of the retina provide a visual roadmap for the earliest stages of Alzheimer’s progression. Credit: Neuroscience News

Fuente: Houston Methodist

Preguntas frecuentes:

P: ¿Por qué los bordes de mi ojo mostrarían signos de una enfermedad cerebral?

R: La retina es en realidad una extensión del sistema nervioso central. Debido a que la retina periférica contiene más células gliales que el centro, actúa como un “sistema de alerta temprana” para el sistema de limpieza del cerebro. Si el cerebro tiene dificultades para eliminar las proteínas tóxicas, los bordes de sus ojos muestran el estrés primero.

P: ¿Puede un oftalmólogo regular ver esto durante un chequeo?

R: Todavía no con el equipo estándar. La mayoría de los exámenes actuales se centran en el centro del ojo para la visión. Sin embargo, esta investigación sugiere que agregar imágenes de “campo amplio”, que examinan los bordes exteriores, a los exámenes de rutina podría detectar el Alzheimer años antes del primer fallo de memoria.

P: ¿Es esto mejor que un análisis de sangre?

R: Es una pieza diferente del rompecabezas. Si bien los análisis de sangre pueden detectar la presencia de ciertas proteínas, la imagen de la retina proporciona una visión visual directa de cómo está reaccionando el sistema nervioso en tiempo real. Podría usarse junto con los análisis de sangre para obtener una línea de tiempo más precisa de la enfermedad.

Notas editoriales:

  • Este artículo fue editado por un editor de Neuroscience News.
  • Se revisó a fondo el artículo de la revista.
  • Se agregó contexto adicional por nuestro personal.

Acerca de esta noticia sobre la investigación de la enfermedad de Alzheimer

Autor: Amy McCaig
Fuente: Houston Methodist
Contacto: Amy McCaig – Houston Methodist
Imagen: La imagen es cortesía de Neuroscience News

Investigación original: Acceso restringido.
“Retinal Müller glia alterations and their impact on ocular glymphatic clearance in an Alzheimer’s disease mouse model” por Glori Das, Raksha Raghunathan, Lin Wang, Zhihao Wan, Matthew Vasquez, Hong Zhao, y Stephen T. Wong. Journal of Alzheimer’s Disease
DOI:10.1177/13872877261418165


Resumen

Alteraciones de la glía de Müller retiniana y su impacto en la eliminación glinfática ocular en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer

Antecedentes

La acumulación de β-amiloide (Aβ) retiniana se ha detectado en la enfermedad de Alzheimer (EA) y se correlaciona con la deposición de Aβ cerebral, lo que sugiere que la retina puede reflejar procesos centrales de la enfermedad. El deterioro de la eliminación glinfática mediada por la acuaporina-4 (AQP4) contribuye a la acumulación de Aβ en los cerebros de los pacientes con EA, pero no está claro si mecanismos similares afectan a la retina.

Objetivo

Este estudio investigó el transporte glinfático y la remodelación de las células de la glía de Müller (CGM) en ratones 5xFAD hembra de 3 meses de edad.

Métodos

Se realizó una inmunofluorescencia de retinas de ratones 5xFAD y de tipo salvaje (WT) (n = 5 para cada uno) de AQP4, proteína fibrilar glial ácida (GFAP) y sintetasa de glutamina (GS) para evaluar la función de la CGM. Para evaluar las tasas de eliminación glinfática a granel a lo largo del nervio óptico, se realizaron inyecciones intravítreas de Aβ fluorescente y cadaverina (indicador de líquido intersticial) (n = 5 para cada WT, EA).

Resultados

Las retinas 5xFAD mostraron una regulación al alza de la AQP4 en todas las capas de la retina con una mayor localización perivascular, particularmente en la retina periférica. Se observaron indicadores de una eliminación de Aβ perivascular más eficiente en la retina periférica en comparación con la retina central. La GFAP elevada en las retinas periféricas 5xFAD indicó la activación de la glía. A pesar de estos cambios, los ensayos basados en trazadores no mostraron diferencias significativas en el flujo glinfático a granel.

Conclusiones

Estos hallazgos sugieren que la acumulación de Aβ retiniana en esta etapa de la enfermedad es poco probable que esté impulsada por un deterioro de la eliminación glinfática, pero puede ser el resultado de una mayor producción local de Aβ. Si bien no se puede descartar una disfunción glinfática posterior, nuestros resultados resaltan la dinámica espacio-temporal de la remodelación de la CGM y subrayan la importancia de a) centrar los estudios de imagenología diagnóstica en la periferia de la retina y b) la evaluación longitudinal de los mecanismos de formación de placas amiloides retinianas.

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Salud

Hemorragia Cerebral: Fármaco No Mejora Recuperación a Largo Plazo

by Editora de Salud febrero 17, 2026
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Un ensayo clínico global ha revelado que un fármaco diseñado para frenar rápidamente las hemorragias cerebrales tras un derrame hemorrágico no mejora la recuperación a largo plazo de los pacientes, según un estudio publicado en The Lancet.

El ensayo, llevado a cabo en 93 hospitales de seis países, evaluó si la administración de factor VIIa recombinante dentro de las dos horas posteriores a una hemorragia intracerebral espontánea (HIE) podía mejorar los resultados de los pacientes después de 180 días.

A pesar de observar efectos biológicos medibles, los investigadores no encontraron mejoras en la recuperación funcional en comparación con un placebo.

“Pudimos reducir el sangrado, pero eso no fue suficiente para mejorar los resultados a largo plazo de los pacientes”, afirmó Andrew M. Naidech, MD, MSPH, profesor del Departamento de Neurología, División de Cuidados Neurocríticos, y coautor del estudio. “Esto refuerza la idea de que detener la hemorragia es solo una parte de un problema mucho más complejo.”

Más de 600 pacientes participaron en el estudio y fueron asignados aleatoriamente para recibir factor VIIa recombinante o un placebo idéntico. Todas las dosis se administraron dentro de las dos horas posteriores al inicio de los síntomas, uno de los períodos de tratamiento más tempranos intentados en la investigación de la HIE.

La Escala Modificada de Rankin, la medida estándar de oro para la discapacidad por accidente cerebrovascular, no mostró diferencias en los resultados entre los grupos a los 180 días.

Aunque los resultados funcionales no mejoraron, las imágenes mostraron que el factor VIIa recombinante ralentizó significativamente el crecimiento de las hemorragias intracerebrales e intraventriculares.

Sin embargo, el tratamiento conllevó riesgos. Eventos tromboembólicos potencialmente mortales ocurrieron en 15 pacientes del grupo tratado, en comparación con cuatro en el grupo placebo.

“Cualquier medicamento que mejore la coagulación conlleva un riesgo trombótico”, explicó Naidech. “Todavía debemos determinar si existe un subgrupo en el que el riesgo de sangrado sea tan alto que el beneficio potencial supere ese peligro.”

Varios factores podrían explicar por qué el efecto biológico del fármaco no se tradujo en una mejor recuperación, según Naidech. El daño cerebral causado por la HIE a menudo ocurre en cuestión de minutos, antes de que sea posible el tratamiento, y la ubicación del hematoma puede ser más importante que su tamaño. Además, prevenir lesiones secundarias, como la inflamación y la toxicidad tisular, requiere terapias más allá del control de la coagulación.

“La HIE no se trata solo del volumen de sangre”, dijo Naidech. “Se trata de dónde está esa sangre, cómo responde el cerebro y qué tan rápido se desarrolla una lesión irreversible.”

Si bien el ensayo no demostró un beneficio clínico amplio, Naidech señaló que el fármaco aún podría ayudar a un grupo más reducido de pacientes.

“Creemos que hay pacientes con sangrado rápido y continuo que aún podrían beneficiarse”, afirmó. “Ahí es donde se dirige la investigación a continuación.”

El ensayo fue financiado por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, la Agencia Japonesa de Investigación y Desarrollo Médico y Novo Nordisk, el fabricante del factor VIIa recombinante.

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Salud

Banco de Cordón Umbilical y Células Madre

by Editora de Salud enero 29, 2026
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La sangre de cordón umbilical es una fuente rica en células madre, un tipo de célula con la capacidad de desarrollarse en diferentes tipos de células del cuerpo. Esta sangre, obtenida de la unidad umbilical y la placenta después del nacimiento, contiene células sanguíneas y es de gran interés en la hematología y la biología celular.

Los bancos de sangre de cordón umbilical almacenan estas células para su posible uso en tratamientos médicos. Las células madre presentes en la sangre de cordón son particularmente valiosas debido a su capacidad de regeneración y su menor riesgo de rechazo inmunológico en comparación con otras fuentes de células madre.

El estudio de los tejidos biológicos, las células y su funcionamiento a nivel celular (biología celular) es fundamental para comprender el potencial de la sangre de cordón en la medicina regenerativa. Estos procesos biológicos ocurren en todos los vertebrados y son esenciales para el funcionamiento del cuerpo humano.

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Salud

Opciones:

  • Nuevas Guías de Tratamiento del Ictus: Adultos y Niños
  • Ictus: Actualización 2026 en Diagnóstico y Tratamiento
  • Avances en el Tratamiento del Ictus Isquémico Agudo
  • Ictus en Niños y Adultos: Nuevas Recomendaciones 2026
  • Guía Ictus 2026: Ampliación de Terapias y Pediatría

by Editora de Salud enero 27, 2026
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Nuevas recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento del accidente cerebrovascular (ACV) en niños y adultos, así como una mayor elegibilidad para terapias avanzadas, son algunas de las principales actualizaciones de la nueva guía de 2026 para el manejo temprano de pacientes con ACV isquémico agudo de la Asociación Americana del Corazón, publicada hoy en la revista insignia de la Asociación, Stroke.

Según las Estadísticas de Enfermedades Cardíacas y Accidentes Cerebrovasculares de 2026 de la Asociación Americana del Corazón, el ACV es ahora la cuarta causa principal de muerte en los Estados Unidos. Cada año, casi 800.000 personas en los EE. UU. sufren un ACV, y también es una de las principales causas de discapacidad grave y a largo plazo. Existen varios tipos de ACV. El ACV isquémico es el tipo más común y ocurre cuando el flujo sanguíneo al cerebro se bloquea repentinamente en un vaso, generalmente por un coágulo sanguíneo.

La nueva guía reemplaza la edición de 2018 y su actualización de 2019 para reflejar un aumento de evidencia en la atención del ACV isquémico agudo. Proporciona una hoja de ruta basada en evidencia para que los profesionales de la salud reconozcan, diagnostiquen y traten el ACV isquémico, desde el reconocimiento previo a la hospitalización hasta el manejo hospitalario y la recuperación temprana.

«Esta actualización incorpora los avances más importantes en la atención del ACV de la última década directamente en la práctica», dijo Shyam Prabhakaran, MD, MS, FAHA, presidente del grupo de redacción de la guía y profesor James Nelson y Anna Louise Raymond de Neurología y presidente del departamento de neurología de la Universidad de Medicina de Chicago. «Las nuevas recomendaciones de la guía amplían el acceso a tratamientos de vanguardia, como los procedimientos de eliminación de coágulos y los medicamentos, simplifican los requisitos de imagenología para que más hospitales puedan actuar rápidamente e introducen orientación para el ACV pediátrico por primera vez».

Desde la actualización de 2019, varios ensayos innovadores han transformado la atención del ACV, incluidas las intervenciones para la oclusión de vasos grandes en el cerebro, las terapias de eliminación o disolución de coágulos y los procesos de trabajo optimizados en los hospitales. La guía de 2026 reúne estos avances para estandarizar la atención del ACV en hospitales de todos los tamaños y garantizar un tratamiento rápido y basado en evidencia para cada paciente, independientemente de dónde viva.

La guía refuerza que los resultados dependen de los tratamientos que se brinden a los pacientes con ACV y de la rapidez y eficiencia con que se administren. Desde la primera llamada al 911 hasta el alta hospitalaria, los sistemas de atención coordinados pueden ser un factor clave para prevenir la discapacidad de por vida. Las recomendaciones actualizadas se centran en mejorar estos sistemas, acelerar el uso de técnicas de imagenología y la administración de medicamentos, y ampliar el acceso a procedimientos avanzados como la trombectomía endovascular (TEV, la eliminación mecánica de un coágulo sanguíneo).

Primera guía para el ACV pediátrico

Aunque es poco común, el ACV puede ocurrir en bebés, niños y adolescentes, y el reconocimiento rápido es fundamental. Los niños pueden presentar los mismos signos de advertencia que los adultos descritos por el acrónimo F.A.S.T.: Face Drooping (Caída facial); Arm Weakness (Debilidad en el brazo); Speech Difficulty (Dificultad para hablar); Time to Call 911 (Tiempo para llamar al 911). Sin embargo, los signos de advertencia de ACV en niños con mayor frecuencia también pueden incluir:

  • Dolor de cabeza repentino y grave, especialmente con vómitos y somnolencia
  • Aparición repentina de convulsiones, generalmente en un lado del cuerpo
  • Confusión repentina, dificultad para hablar o comprender a los demás
  • Dificultad repentina para ver con uno o ambos ojos, y/o
  • Dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida de equilibrio o coordinación

Las herramientas de detección de ACV actualmente disponibles se han desarrollado para adultos, por lo que no distinguen con precisión los ACV en la población pediátrica de los mímicos (condiciones con síntomas similares). Algunos ejemplos de mímicos incluyen migraña, convulsiones, traumatismo craneoencefálico o tumor cerebral. La guía recomienda realizar rápidamente una resonancia magnética (RM) y una angiografía (ARM) para identificar obstrucciones y diferenciar el ACV isquémico arterial del ACV hemorrágico y descartar mímicos en el ACV pediátrico. La tomografía computarizada (TC) es razonable si la RM no está disponible de manera oportuna, según la guía.

Para tratar el ACV isquémico en niños, la guía establece que el agente trombolítico intravenoso (IV) alteplasa puede considerarse dentro de las 4.5 horas para niños de 28 días a 18 años con déficits incapacitantes. Además, la eliminación mecánica de coágulos realizada por neurointervencionistas experimentados puede ser eficaz para las obstrucciones de vasos grandes en niños mayores de 6 años dentro de las 6 horas y puede ser razonable hasta 24 horas después de que comiencen los síntomas si la imagenología muestra tejido cerebral salvable.

«Estas recomendaciones representan un gran paso hacia una atención estandarizada y basada en evidencia para los niños», dijo Prabhakaran. «También resaltan cuánto más necesitamos aprender sobre el ACV pediátrico».

Atención más rápida desde el lugar de los hechos hasta el hospital

La guía enfatiza la necesidad de sistemas regionales de atención del ACV que vinculen los centros de llamadas del 911, las agencias de servicios médicos de emergencia (EMS), los hospitales y las redes de telemedicina. Las unidades móviles de ACV, que son ambulancias equipadas con tomógrafos computarizados y equipos de atención capacitados en ACV, demuestran cómo los tiempos de respuesta más rápidos pueden acelerar el reconocimiento y la administración del tratamiento.

En regiones con acceso razonable a centros de ACV capaces de trombectomía (CAT), los EMS deben transportar a los pacientes con sospecha de oclusión de vasos grandes al CAT más cercano para una evaluación inmediata. El transporte directo a un CAT puede ser beneficioso para reducir los retrasos en el diagnóstico y el tratamiento, lo que ayuda a más pacientes a recibir TEV cuando está indicado. Además, en regiones sin acceso geográfico a los CAT, la guía se centra en reducir los tiempos de puerta a puerta en los hospitales que transfieren pacientes a los CAT.

Diagnóstico e imagenología rápidos

La velocidad y la precisión son fundamentales para diagnosticar y tratar el ACV. Los hospitales deben completar una exploración cerebral inicial dentro de los 25 minutos posteriores a la llegada para confirmar que los síntomas son causados por un ACV isquémico y no por una hemorragia cerebral, para que el tratamiento adecuado pueda comenzar de inmediato. Confirmar el tipo de ACV garantiza que los tratamientos para disolver o eliminar coágulos puedan comenzar de forma segura y sin demora.

Las técnicas avanzadas de imagenología cerebral, como la RM o la TC de perfusión, a veces pueden mostrar cuánto daño ha causado el ACV al tejido cerebral. La nueva guía también recomienda que los hospitales sin imagenología de perfusión avanzada utilicen un sistema de puntuación de TC estándar llamado ASPECTS para identificar a los candidatos para los procedimientos de eliminación de coágulos.

Medicamentos para disolver coágulos

La guía respalda el uso de tenecteplasa o alteplasa dentro de las 4.5 horas posteriores al inicio de los síntomas. Ambos medicamentos son eficaces para disolver los coágulos sanguíneos. Sin embargo, la tenecteplasa, una infusión intravenosa de dosis única, tiene la ventaja de simplificar el tratamiento en comparación con el período de 60 minutos necesario para la infusión de alteplasa.

Para algunas personas que se despiertan con síntomas de ACV o llegan al hospital después de la ventana estándar de 4.5 horas para el tratamiento, el tratamiento para disolver coágulos aún puede ser eficaz hasta 24 horas después del inicio de los síntomas, si la imagenología cerebral avanzada muestra tejido cerebral que no ha sido dañado de forma irreversible.

Procedimientos de eliminación de coágulos (trombectomía endovascular o TEV)

La eliminación de coágulos directamente de las arterias cerebrales bloqueadas, un procedimiento llamado trombectomía, sigue siendo un tratamiento eficaz para los ACV importantes causados por obstrucciones de vasos grandes en pacientes elegibles. Los pacientes elegibles tanto para medicamentos para disolver coágulos como para trombectomía deben recibir ambos, de forma rápida y secuencial, sin retrasar el procedimiento para «ver si mejoran los síntomas».

  • La TEV ahora se recomienda en pacientes seleccionados hasta 24 horas después del inicio de los síntomas, incluso si la imagenología muestra ciertos infartos centrales grandes por ASPECTS, lo que significa que un área significativa del tejido cerebral ha sido gravemente dañada debido a la falta de flujo sanguíneo.
  • Basado en nueva evidencia, la elegibilidad para la TEV también incluye a algunos pacientes con obstrucciones en la parte posterior del cerebro (ACV de circulación posterior).
  • Algunas personas con discapacidad preexistente leve o moderada también pueden beneficiarse en las primeras 6 horas posteriores al inicio de los síntomas.
  • La TEV no se recomienda de forma rutinaria para obstrucciones más pequeñas en arterias medianas o pequeñas del cerebro, pero puede considerarse en un ensayo clínico.

Mejorar la supervivencia y la recuperación

La guía subraya que los sistemas de atención coordinados son esenciales para mejorar la supervivencia y la recuperación. Se anima a los hospitales a utilizar sistemas de informes como el Registro de ACV de Get With The Guidelines® de la Asociación Americana del Corazón para realizar un seguimiento de los tiempos de tratamiento y los resultados, ampliar el acceso a la telemedicina y la imagenología, y establecer acuerdos de transferencia que vinculen los centros de ACV primarios y completos.

«El tiempo es cerebro», dijo Prabhakaran. «Esta nueva guía hace que este concepto sea real, mostrando cómo los sistemas, desde los EMS hasta los hospitales, pueden trabajar juntos para reducir de 30 a 60 minutos el tiempo de tratamiento para mejorar los resultados de los pacientes y reducir la probabilidad de discapacidad».

Conferencia Internacional sobre ACV de 2026

La nueva guía se presentará en la Conferencia Internacional sobre ACV de 2026 de la Asociación Americana del Corazón, que se celebrará del 4 al 6 de febrero de 2026 en Nueva Orleans.

  • ¿Qué hay de nuevo en la guía de 2026 para el ACV isquémico agudo: descripción general del proceso y actualizaciones clave de los presidentes; jueves 5 de febrero, 2:30-3:30 p. m. CT
  • Guías para el ACV isquémico agudo: preguntas y respuestas Parte I (charla junto a la chimenea); jueves 5 de febrero, 3:45-4:45 p. m. CT
  • Guías para el ACV isquémico agudo: preguntas y respuestas Parte II (charla junto a la chimenea); jueves 5 de febrero, 5:00-6:00 p. m. CT

Esta guía fue preparada por el grupo de redacción voluntario en nombre del Consejo de ACV de la Asociación Americana del Corazón y la Asociación Americana del ACV. Desde 1990, la Asociación Americana del ACV ha traducido la evidencia científica en guías de práctica clínica con recomendaciones para mejorar la salud cerebrovascular.

Fuente:

American Heart Association

Referencia del diario:

DOI: 10.1161/STR.0000000000000513

enero 27, 2026 0 comments
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Salud

Ictus en embarazo: riesgo de problemas cardíacos y depresión a largo plazo.

by Editora de Salud enero 22, 2026
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Un accidente cerebrovascular isquémico durante el embarazo o dentro de los tres meses posteriores al parto se asocia con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares, como ataques cardíacos o un segundo accidente cerebrovascular, enfermedades cardíacas y depresión a largo plazo. Un nuevo estudio, publicado el 21 de enero de 2026 en Neurology®, la revista médica de la Academia Americana de Neurología, revela esta conexión.

El accidente cerebrovascular isquémico, el tipo más común, ocurre cuando un coágulo o bloqueo reduce el flujo sanguíneo al cerebro, privándolo de oxígeno y nutrientes.

La investigación también encontró que las mujeres que sufrieron un accidente cerebrovascular durante el embarazo o el posparto tenían menos probabilidades de estar empleadas y más probabilidades de estar jubiladas al final del estudio, en comparación con aquellas que no lo sufrieron.

Es importante destacar que este estudio no demuestra una relación de causa y efecto, sino que identifica asociaciones entre estos factores.

“Sufrir un accidente cerebrovascular durante el embarazo o el posparto es poco común, pero varios estudios han demostrado que está en aumento. Nuestro estudio buscó comprender mejor lo que sucede con las mujeres después de un accidente cerebrovascular durante el embarazo y el posparto, y encontramos un mayor riesgo de enfermedades cardíacas y depresión, así como menores posibilidades de estar empleadas más adelante”,

Anna Richardt, MD, autora del estudio, Universidad de Helsinki, Finlandia

Para llevar a cabo el estudio, los investigadores identificaron a 97 mujeres en los registros de atención médica finlandeses que habían sufrido un accidente cerebrovascular isquémico durante el embarazo o el posparto, hasta tres meses después del parto. Estas mujeres se compararon con un grupo de 280 mujeres que no habían sufrido un accidente cerebrovascular.

Durante un promedio de 12 años, los investigadores rastrearon la salud de cada participante a través de registros médicos, registrando la aparición de eventos cardiovasculares como ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, enfermedades cardíacas o depresión.

Los resultados mostraron que, del grupo que sufrió un accidente cerebrovascular inicial, el 6% experimentó un segundo accidente cerebrovascular y el 7% un evento cardiovascular importante, como un ataque cardíaco, en comparación con el 0% del grupo que no había sufrido un accidente cerebrovascular al inicio del estudio.

Además, el 9% de las participantes con accidente cerebrovascular desarrollaron una enfermedad cardíaca, incluyendo fibrilación auricular o insuficiencia cardíaca congestiva, en comparación con el 1% del grupo sin accidente cerebrovascular. Tras ajustar por la edad, las participantes con accidente cerebrovascular tuvieron casi nueve veces más probabilidades de desarrollar una enfermedad cardíaca.

El 19% de las participantes con accidente cerebrovascular experimentaron depresión, en comparación con el 6% de aquellas sin accidente cerebrovascular. Después de ajustar por la edad, las mujeres con accidente cerebrovascular tuvieron casi cuatro veces más probabilidades de sufrir depresión.

En cuanto al empleo, el 71% de las participantes con accidente cerebrovascular estaban empleadas dos años antes del evento, en comparación con el 76% del grupo sin accidente cerebrovascular. Al final del estudio, el 66% de las que habían sufrido un accidente cerebrovascular seguían empleadas, frente al 78% del grupo control. Tras ajustar por la edad, se encontró que las participantes con accidente cerebrovascular tenían un 45% menos de probabilidades de estar empleadas y casi cinco veces más probabilidades de estar jubiladas al final del estudio.

“El 92% de las mujeres con accidente cerebrovascular mostraron buenos resultados funcionales, lo que significa que se habían recuperado por completo o podían realizar la mayoría de las actividades diarias al final del estudio”, señaló Richardt. “Sin embargo, más de un tercio de ellas estaban fuera del mercado laboral al final del estudio. Nuestros hallazgos resaltan la necesidad de una prevención, monitoreo y rehabilitación adecuados del accidente cerebrovascular para mejorar la salud a largo plazo de las mujeres que lo sufren durante el embarazo.”

Los investigadores reconocieron como limitación del estudio el pequeño número de participantes con accidente cerebrovascular, debido a la rareza de esta condición durante el embarazo.

El estudio fue financiado por el gobierno finlandés y el Hospital Universitario de Helsinki.

Fuente:

American Academy of Neurology

enero 22, 2026 0 comments
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